Anticorps PRX2 (NQ-A42): sc-134426

L'anticorps PRX2 (NQ-A42) est un anticorps monoclonal de souris IgG2b κ PRX2 (également désigné comme anticorps PRX2) qui détecte la protéine PRX2 d'origine humaine par WB, IP et ELISA. L'anticorps PRX2 (NQ-A42) est disponible en tant qu'anticorps anti-PRX2 non conjugué. Les gènes homéobox de classe paires PRX1 et PRX2 sont nécessaires au développement crânio-facial et des membres et sont exprimés de façon similaire dans le mésenchyme crânien, les bourgeons de membres, le mésoderme axial et les arcs branchiaux. Ces protéines présentent toutefois des profils d'expression différents dans les tissus cardiaques et cérébraux. Plus précisément, PRX1 est exprimée dans les cusions endocardiques, les valves semi-lunaires et auriculo-ventriculaires, tandis que PRX2 est initialement exprimée de manière diffuse dans le myocarde et est ensuite exprimée dans le septum ventriculaire. En outre, PRX2 n'est jamais exprimée dans le cerveau, alors que PRX1 l'est dans l'hypothalamus ventral et dans le télencéphale. Les mutants murins dépourvus de la fonction PRX1 présentent des défauts squelettiques au niveau du crâne, des membres et de la colonne vertébrale. Les souris dépourvues de PRX2 fonctionnelle seule ne présentent pas d'anomalies squelettiques, mais les doubles mutants PRX1/PRX2 présentent de nouvelles anomalies qui ne sont pas visibles chez les souris dépourvues de PRX1. Les transcrits de PRX1 et PRX2 ne sont pas détectés dans les artères pulmonaires normales de rats adultes, mais les maladies vasculaires induisent l'expression des gènes PRX, qui se localisent sur les sites d'expression de la ténascine-C. Le gène PRX1 humain est localisé sur le chromosome 1q23 et le gène PRX2 humain est localisé sur le chromosome 9q34.

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Anticorps PRX2 (NQ-A42) Références:

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