PRX II Double Nickaseプラスミド (h): sc-401330-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- PRX II Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- PRX IIダブルニカースプラスミド（h）およびPRX IIダブルニカースプラスミド（h2）は、PRDX2を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: PRX II 抗体 (A-2): sc-515428
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PRX II Double Nickaseプラスミド (h) | sc-401330-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PRX II Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-401330-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PRDX2は、チオレドキシン系を用いて過酸化水素および有機ヒドロペルオキシドを還元し、細胞内のレドックス恒常性を維持するチオール依存性ペルオキシダーゼであるペルオキシレドキシン2（PRX II）をコードしています。PRX IIは局所的なH2O2勾配を形成することで、MAPKおよびNF-κB経路の動態、タンパク質のS-グルタチオニル化、ならびに酸化ストレス応答に影響するレドックス感受性シグナル伝達を調節します。ヒト細胞では、PRX IIはROSによる高分子損傷を抑えるとともに、アポトーシスや炎症性シグナルを制御することで、赤血球の完全性維持およびより広範な細胞保護プログラムを支えています。PRDX2の発現や活性の変化は、がん生物学、神経炎症、心代謝疾患モデルなどに見られる酸化ストレスやレドックスシグナルの破綻と関連づけられており、レドックス経路研究における機構的ハブとして利用される根拠となっています。
PRX II ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における PRDX2 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、PRDX2内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、PRDX2の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、PRDX2が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。