Date published: 2025-9-7

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Anticorps PRR22 (C-9): sc-514009

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Fiches techniques
  • L'anticorps PRR22 C-9 est un monoclonal IgM (chaîne légère kappa) L'Anticorps PRR22 fourni en 200 µg/ml
  • spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 293-321 au niveau d'une région interne de PRR22 d'origine human
  • recommandé pour la détection de PRR22 d'origine human par WB, IP, IF et ELISA
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de PRR22 (C-9): sc-514009.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire PRR22 (C-9). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    PRR22 Antibody (C-9) is an IgM κ mouse monoclonal PRR22 antibody (also designated PRR22 antibody) that detects the PRR22 protein of human origin by WB, IP, IF and ELISA. PRR22 Antibody (C-9) is available as the non-conjugated anti-PRR22 antibody. Consisting of around 63 million bases with over 1,400 genes, chromosome 19 makes up over 2% of human genomic DNA. Chromosome 19 includes a diversity of interesting genes and is recognized for having the greatest gene density of the human chromosomes. It is the genetic home for a number of immunoglobulin superfamily members including the killer cell and leukocyte Ig-like receptors, a number of ICAMs, the CEACAM and PSG family, and Fcα receptors. Key genes for eye color and hair color also map to chromosome 19. Peutz-Jeghers syndrome, spinocerebellar ataxia type 6, the stroke disorder CADASIL, hypercholesterolemia and insulin-dependent diabetes have been linked to chromosome 19. Translocations with chromosome 19 and chromosome 14 can be seen in some lymphoproliferative disorders and typically involve the proto-oncogene BCL3. The MGC24975 gene product has been provisionally designated MGC24975 pending further characterization.

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    Anticorps PRR22 (C-9) Références:

    1. Une carte physique fine de la région du gène CACNA1A sur le chromosome 19p13.1-p13.2.  |  Trettel, F., et al. 2000. Gene. 241: 45-50. PMID: 10607897
    2. Artériopathie cérébrale autosomique dominante avec infarctus sous-corticaux et leucoencéphalopathie (CADASIL).  |  LaPoint, SF., et al. 2000. Adv Anat Pathol. 7: 307-21. PMID: 10976909
    3. Analyse des gènes candidats sur le chromosome 19 dans la maladie cœliaque: étude d'association des groupes de gènes KIR et LILR.  |  Moodie, SJ., et al. 2002. Eur J Immunogenet. 29: 287-91. PMID: 12121272
    4. Recherche du deuxième locus du syndrome de Peutz-Jeghers: exclusion des gènes STK13, PRKCG, KLK10 et PSCD2 sur le chromosome 19 et du gène STK11IP sur le chromosome 2.  |  Buchet-Poyau, K., et al. 2002. Cytogenet Genome Res. 97: 171-8. PMID: 12438709
    5. La séquence d'ADN et la biologie du chromosome humain 19.  |  Grimwood, J., et al. 2004. Nature. 428: 529-35. PMID: 15057824
    6. Immunogénétique des récepteurs de type immunoglobuline des cellules tueuses.  |  Parham, P. 2005. Mol Immunol. 42: 459-62. PMID: 15607799
    7. La BCL3 est induite par l'IL-6 via la liaison de Stat3 à l'enhancer intronique HS4 et réprime sa propre transcription.  |  Brocke-Heidrich, K., et al. 2006. Oncogene. 25: 7297-304. PMID: 16732314
    8. Une nouvelle mutation causant CADASIL chez un patient ayant subi un accident vasculaire cérébral.  |  Vikelis, M., et al. 2007. Swiss Med Wkly. 137: 323-5. PMID: 17629811
    9. Localisation chromosomique de la famille de gènes de l'antigène carcinoembryonnaire et expression différentielle dans diverses tumeurs.  |  Zimmermann, W., et al. 1988. Cancer Res. 48: 2550-4. PMID: 3356015

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    Anticorps PRR22 (C-9)

    sc-514009
    200 µg/ml
    $316.00

    PRR22 (C-9) peptide neutralisant

    sc-514009 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-514009 P appropriate for?

    Posée par: jerojero
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-02-28
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    Rated 5 de 5 de par Good specificity in Western BlotThis antibody consistently detects over-expressed human PRR22 in transfected lysate sc-113908. Shown with Cruz Marker molecular weight standards, sc-2035. -SCBT QC
    Date de publication: 2023-09-14
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