
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
PrP 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401061-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
PrP 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401061-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 PRNP 유전자는 프리온 단백질 PrP를 암호화하며, PrP는 글리코실포스파티딜이노시톨(GPI)로 막에 고정된 세포 표면 단백질로서 신경계에 풍부하게 발현되고 시냅스 기능, 구리 결합, 그리고 세포 스트레스 반응에 관여하는 것으로 알려져 있다. PrP는 지속적으로 엔도사이토시스성 수송과 가공을 거치며 분비 경로와 엔도리소좀 경로를 통해 처리되고, 유비퀴틴–프로테아좀 시스템과 자가포식 등 단백질 항상성(프로테오스타시스) 네트워크와도 교차한다. PrP의 오접힘과 구조적 전환은 프리온 생물학의 핵심이며, 단백질 응집과 신경세포 기능 이상으로 특징지어지는 신경퇴행성 표현형과 연관된다. 따라서 PRNP는 단백질 오접힘 모델, 막 미세영역(마이크로도메인) 신호전달, 그리고 프리온 유사 전파에 대한 감수성에 영향을 미치는 숙주 요인 연구에서 널리 다뤄진다.
PrP 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 PRNP 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 PRNP 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 PRNP의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, PRNP 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.