Prostaglandin E2 Ethanolamide CAS: 194935-38-1
MF: C22H37NO5
MW: 395.5
An analog of PGE2 shown to bind EP1,2,3, &4 receptors and induce apoptosis in CRC cells.

Prostaglandin E2 Ethanolamide (CAS 194935-38-1)

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Noms alternatifs: Dinoprostone Ethanolamide; PGE2-EA; Prostamide E2
Application: Prostaglandin E2 Ethanolamide is an analog of PGE2 shown to bind EP1,2,3, &4 receptors and induce apoptosis in CRC cells
Numéro CAS: 194935-38-1
Masse Moléculaire: 395.5
Formule Moléculaire: C22H37NO5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

Prostaglandin E2 Ethanolamide is an analog of PGE2 (sc-201225) with improved water solubility and stability that has demonstrated the ability to induce apoptosis in HT29 and HCA7/C29 human colorectal carcinoma (CRC) cell lines. Shown to act as an agonist with all four known EP receptor subtypes (EP1 - EP4), but with an affinity that is significantly less than PGE2. This compound is thought to be biosyntesized via COX-2 from the precursor anandamide (sc-200790; N-arachidonoylethanolamide), the endogenous cannabinoid neurotransmitter. These prostaglandin analogues are integral for structure-activity studies used in the deconvolution of these complex biochemical pathways, and in this case demonstrates unique and applicable biochemical activity.


Références

1. Yu, M., et al. 1997. J. Biol. Chem. 272: 21181-21186. PMID: 9261124
2. Ross, R.A., et al. 2002. J. Pharmacol. Exp. Ther. 301: 900-907. PMID: 12023517
3. Weber, A., et al. 2004. J. Lipid Res. 45: 757-763. PMID: 14729864
4. Patsos, H.A., et al. 2005. Gut. 54: 1741-1750. PMID: 16099783
5. Glass, M., et al. 2005. J. Lipid Res. 46: 1364-1368. PMID: 15863842
6. Correa, F., et al. 2008. Biochem. J. 409: 761-770. PMID: 17961121

État Physique :
Solid
STOCKAGE :
Store at -20° C
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
PubChem CID :
SMILES :
CCCCC[[email protected]@H](/C=C/[[email protected]]1[[email protected]@H](CC(=O)[[email protected]@H]1C/C=C\\CCCC(=O)NCCO)O)O

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