Date published: 2025-9-9

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Prostaglandin D2 methyl ester (CAS 49852-81-5)

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Noms alternatifs:
PGD2 methyl ester
Application(s):
Prostaglandin D2 methyl ester est un analogue de la PGD2 soluble dans les lipides et perméable aux cellules.
Numéro CAS:
49852-81-5
Masse Moléculaire:
366.49
Formule Moléculaire:
C21H34O5
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Il s'agit du principal eicosanoïde produit par les mastocytes et il est produit en grandes quantités par la PGD synthase hématopoïétique au cours de l'anaphylaxie allergique et asthmatique.1 Il provoque une vasodilatation, des bouffées vasomotrices, une hypotension et il est un inhibiteur de l'agrégation plaquettaire.1,2 La PGD2 est également produite dans le cerveau par une PGD-synthase soluble et sécrétée également connue sous le nom de β-trace.3,4 Dans le cerveau, l'ester méthylique de la PGD2 produit un sommeil physiologique normal et un abaissement de la température corporelle.3,4 Dans le cerveau, la PGD2 produit un sommeil physiologique normal et une baisse de la température corporelle.3,4 L'ester méthylique de la PGD2 est un promédicament de la PGD2 plus liposoluble et perméable aux cellules.5 Il se lie aux récepteurs humains et murins de la PGD2 (DP1 et CRTH2/DP2) avec une affinité de 5 à 10 fois inférieure à celle de la PGD2.6


Prostaglandin D,[object Object], methyl ester (CAS 49852-81-5) Références

  1. Le métabolite de l'éthanol, l'ester éthylique de l'acide linolénique, stimule la protéine kinase activée par les mitogènes et la signalisation des cyclines dans les cellules stellaires hépatiques.  |  Li, J., et al. 2003. Life Sci. 73: 1083-96. PMID: 12818718
  2. Structure génétique et propriétés fonctionnelles du CRTH2 de la souris, un récepteur de la prostaglandine D2.  |  Hirai, H., et al. 2003. Biochem Biophys Res Commun. 307: 797-802. PMID: 12878180
  3. Régulation du sommeil et de l'éveil par les prostaglandines D2 et E2.  |  Hayaishi, O. 1988. J Biol Chem. 263: 14593-6. PMID: 3049580
  4. La prostaglandine D2, une substance cérébrale induisant le sommeil chez le singe.  |  Onoe, H., et al. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 4082-6. PMID: 3163802
  5. La biologie et la pharmacologie du PGD2.  |  Giles, H. and Leff, P. 1988. Prostaglandins. 35: 277-300. PMID: 3283848
  6. L'ester méthylique de la prostaglandine D2 comme système de délivrance de la prostaglandine D2 dans le cerveau.  |  Suzuki, F., et al. 1987. Biochim Biophys Acta. 917: 224-30. PMID: 3467795
  7. Effets combinés de la microcystine-LR et du biochar dérivé de la paille de riz sur la capacité antioxydante hépatique du poisson-zèbre: Aperçu de l'analyse métabolomique basée sur la LC-MS/MS.  |  Lin, W., et al. 2023. Sci Total Environ. 904: 166830. PMID: 37673272
  8. Développement d'agents anticancéreux lipophiles pour le traitement des tumeurs cérébrales par estérification du chlorambucil soluble dans l'eau.  |  Genka, S., et al. 1993. Clin Exp Metastasis. 11: 131-40. PMID: 8444006
  9. Diisobutylaluminium 2, 6-di-t-butyl-4-méthylphénoxyde. Nouvel agent réducteur stéréosélectif pour la synthèse des prostaglandines [J].  |  Iguchi S, Nakai H, Hayashi M. 1981,. Bulletin of the Chemical Society of Japan,. 54(10):: 3033-3041.

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