
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PP2A-B56-γ Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-402726 | 20 µg | $397.00 | |||
PP2A-B56-γPlasmídeo HDR (h) | sc-402726-HDR | 20 µg | $445.00 |
PPP2R5C codifica a subunidade regulatória B56γ da fosfatase proteica 2A (PP2A-B56γ), uma importante fosfatase de serina/treonina que confere especificidade de substrato e direcionamento subcelular ao holoenzima PP2A. A PP2A-B56γ modula sinalizações dependentes de fosforilação que controlam a progressão do ciclo celular, a regulação do checkpoint mitótico, as respostas a danos no DNA e programas de transcrição, incluindo vias como PI3K–AKT, MAPK e redes associadas ao p53. Por meio da desfosforilação seletiva de proteínas-chave de sinalização e estruturais, PPP2R5C ajuda a manter a homeostase da fosforilação e a estabilidade do genoma. Alterações na atividade da PP2A-B56γ ou a desregulação de PPP2R5C têm sido associadas à sinalização oncogênica, instabilidade cromossômica e outros fenótipos de doença relacionados a fosfatases em células humanas.
O PP2A-B56-γ CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene PPP2R5C em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus PPP2R5C, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o PP2A-B56-γ Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido PPP2R5C.
Quando co-transfectado com o PP2A-B56-γ Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus PPP2R5C e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.