Date published: 2025-9-8

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Anticorps Porimin (G-2): sc-377295

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Fiches techniques
  • L'anticorps Porimin G-2 est un monoclonal IgG2b (chaîne légère kappa) L'Anticorps Porimin fourni en 200 µg/ml
  • spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 81-113 au niveau d'une région interne de Porimin d'origine mouse
  • L'Anticorps Porimin (G-2) est recommandé pour la détection de Porimin d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
  • Anti-L'Anticorps Porimin (G-2) est disponible conjugué à l'agarose pour IP; à l'HRP pour WB, IHC(P) et ELISA; et soit à la phycoerythrin ou FITC pour IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 pour WB (RGB), IF, IHC(P) et FCM
  • aussi disponible conjugué à l'Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 pour WB (NIR), IF et FCM
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de Porimin (G-2): sc-377295.
  • 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps Porimin (G-2) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps Porimin (G-2)(voir les informations relatives à la commande ci-dessous).

    ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

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    L'anticorps Porimin (G-2) est un anticorps monoclonal de souris IgG2b κ Porimin (également désigné comme anticorps Porimin) qui détecte la protéine Porimin d'origine humaine, murine et de rat par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps Porimin (G-2) est disponible sous forme d'anticorps anti-Porimin non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-Porimin, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Divers signaux de mort déclenchent la mort cellulaire par des voies distinctes, notamment l'apoptose et la cytolyse, ou l'oncose. L'oncose se caractérise par un gonflement des organites et des cellules, une vacuolisation et une augmentation de la perméabilité membranaire. La porimine est un récepteur de surface cellulaire de 189 acides aminés, associé aux kératinocytes et favorable à l'oncose, qui induit des lésions membranaires. Porimin est un membre de la famille des mucines associées à la membrane cellulaire, caractérisée par de nombreux sites de glycosylation liés à l'oxygène et sept sites de glycosylation liés à l'azote sur le domaine extracellulaire. Tous les tissus expriment Porimin, à l'exception de l'ovaire ; il est fortement exprimé dans l'adénocarcinome colorectal et le carcinome pulmonaire. La porimine est une protéine membranaire à passage unique qui provoque la mort cellulaire oncotique en médiant rapidement la formation d'un pore sur la membrane plasmique. La mort cellulaire médiée par la porimine est généralement précédée d'une agrégation cellulaire et de l'apparition de bulles membranaires. La porimine peut également jouer un rôle dans l'inhibition de l'adhésion cellulaire.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

    Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps Porimin (G-2) Références:

    1. Analyse en série de l'expression génique dans des cultures différenciées de kératinocytes épidermiques humains.  |  Jansen, BJ., et al. 2001. J Invest Dermatol. 116: 12-22. PMID: 11168793
    2. Clonage moléculaire de Porimin, un nouveau récepteur de surface cellulaire médiateur de la mort cellulaire oncotique.  |  Ma, F., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 9778-83. PMID: 11481458
    3. Identification de nouveaux gènes pour des protéines sécrétées et ancrées dans la membrane dans les kératinocytes humains.  |  Bonkobara, M., et al. 2003. Br J Dermatol. 148: 654-64. PMID: 12752121
    4. Un récepteur à la surface des cellules défini par un AcM est à l'origine d'un type unique de mort cellulaire similaire à l'oncose.  |  Zhang, C., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 6290-5. PMID: 9600958

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    Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

    Anticorps Porimin (G-2)

    sc-377295
    200 µg/ml
    $316.00

    Porimin (G-2): m-IgGκ BP-HRP Kit

    sc-523271
    200 µg Ab, 40 µg BP
    $354.00

    Porimin (G-2): m-IgG2b BP-HRP Kit

    sc-549102
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    Anticorps Porimin (G-2) AC

    sc-377295 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    Anticorps Porimin (G-2) HRP

    sc-377295 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    Anticorps Porimin (G-2) FITC

    sc-377295 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    Anticorps Porimin (G-2) PE

    sc-377295 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    Anticorps Porimin (G-2) Alexa Fluor® 488

    sc-377295 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps Porimin (G-2) Alexa Fluor® 546

    sc-377295 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps Porimin (G-2) Alexa Fluor® 594

    sc-377295 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps Porimin (G-2) Alexa Fluor® 647

    sc-377295 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps Porimin (G-2) Alexa Fluor® 680

    sc-377295 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    Anticorps Porimin (G-2) Alexa Fluor® 790

    sc-377295 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    Porimin (G-2) peptide neutralisant

    sc-377295 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What's the excitation and emission laser of PE? (sc-377295 )

    Posée par: Anonyme
    Thanks for your question.The excitation wavelength is 480/565, the emission wavelength is 578. 感谢您的提问。PE激发波长480/565,发射波长578.
    Répondue par: Yanru Tao
    Date de publication: 2022-06-08

    What application is the blocking peptide sc-377295 P appropriate for?

    Posée par: cjMara
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-02-27
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    Date de publication: 2015-01-06
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