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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PMPCA Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-406691 | 20 µg | $397.00 |
PMPCA codifica a subunidade alfa da peptidase de processamento mitocondrial (MPP), uma metaloprotease heterodimérica que cliva presequences N-terminais de direcionamento mitocondrial de proteínas codificadas no núcleo após a importação para a matriz mitocondrial. Por meio dessa etapa de maturação, PMPCA dá suporte à montagem e à função dos complexos de fosforilação oxidativa, à proteostase mitocondrial e a programas mais amplos de metabolismo energético ligados à biogênese mitocondrial. A interrupção da atividade de PMPCA pode prejudicar a maturação de proteínas mitocondriais, alterar o desempenho da cadeia respiratória e desencadear respostas de estresse celular que se cruzam com a apoptose e a reprogramação metabólica. Variantes em PMPCA têm sido associadas a doenças mitocondriais com fenótipos de neurodesenvolvimento e neurodegeneração, tornando-o relevante para estudos mecanísticos de disfunção mitocondrial.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO PMPCA (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene PMPCA em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do PMPCA, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do PMPCA na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína PMPCA.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de PMPCA para a investigação da sinalização de PMPCA, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.