Date published: 2025-9-9

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Inhibiteur PKG Inhibitor (CAS 82801-73-8)

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Noms alternatifs:
arginyl-lysyl-arginyl-alanyl-arginyl-lysyl-glutamic acid; [Ala32]-Histone H2B (29-35)
Application(s):
PKG Inhibitor est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase dépendante du GMP cyclique (cGKI).
Numéro CAS:
82801-73-8
Masse Moléculaire:
943.11
Formule Moléculaire:
C38H74N18O10
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'inhibiteur de PKG est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase dépendante du GMP cyclique. Les données indiquent qu'il ne bloque pas la phosphorylation par la protéine kinase dépendante du GMP cyclique d'histones intactes et a été utilisé pour étudier Plasmodium falciparum. La potentialisation NMDA et la dépression de l'oxyde nitrique GABA ont été bloquées par l'inhibiteur PKG. Parmi les autres inhibiteurs de la PKG figure le KT5823 (sc-3534), qui active la fragmentation apoptotique de l'ADN.


Inhibiteur PKG Inhibitor (CAS 82801-73-8) Références

  1. Effet neuroprotecteur du GMP cyclique contre la toxicité induite par les radicaux dans les motoneurones spinaux cultivés.  |  Urushitani, M., et al. 2000. J Neurosci Res. 61: 443-8. PMID: 10931531
  2. Étude comparative de la pulvérisation laser et de l'électropulvérisation.  |  Kudaka, I., et al. 2000. Rapid Commun Mass Spectrom. 14: 1558-62. PMID: 10931553
  3. Dépression présynaptique et facilitation postsynaptique induites par le GMPc aux synapses glutamatergiques du cortex visuel.  |  Wei, JY., et al. 2002. Brain Res. 927: 42-54. PMID: 11814431
  4. Les inhibiteurs de la guanylyl cyclase NS2028 et ODQ et l'inhibiteur de la protéine kinase G (PKG) KT5823 déclenchent une fragmentation apoptotique de l'ADN dans des cellules épithéliales utérines immortalisées: effets anti-apoptotiques du cGMP/PKG basal.  |  Chan, SL. and Fiscus, RR. 2003. Mol Hum Reprod. 9: 775-83. PMID: 14614039
  5. Caractérisation de la protéine kinase dépendante du GMPc de Plasmodium falciparum (PfPKG): activité antiparasitaire d'un inhibiteur de la PKG.  |  Diaz, CA., et al. 2006. Mol Biochem Parasitol. 146: 78-88. PMID: 16325279
  6. Mode d'action des inhibiteurs spécifiques de la protéine kinase dépendante du GMPc sondé par spectrométrie de masse à réticulation par photoaffinité.  |  Pinkse, MWH., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 16354-16368. PMID: 19369251
  7. Réponses différentielles des protéines kinases dépendantes du GMP cyclique et de l'AMP cyclique à des inhibiteurs peptidiques synthétiques.  |  Glass, DB. 1983. Biochem J. 213: 159-64. PMID: 6615418
  8. Analogues du substrat peptidique dérivé de la protéine inhibitrice thermostable: phosphorylation par les protéines kinases dépendantes de l'AMPc et du GMPc.  |  Mitchell, RD., et al. 1995. Biochemistry. 34: 528-34. PMID: 7819246
  9. Rôle de l'AMPc dans la réactivation des spermatozoïdes de bélier démembrés.  |  San Agustin, JT. and Witman, GB. 1994. Cell Motil Cytoskeleton. 27: 206-18. PMID: 8020107
  10. L'oxyde nitrique déprime la fonction des récepteurs GABAA via la coactivation de la kinase dépendante du GMPc et de la phosphodiestérase.  |  Wexler, EM., et al. 1998. J Neurosci. 18: 2342-9. PMID: 9502795

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PKG Inhibitor, 1 mg

sc-201161
1 mg
$81.00

Is this inhibitor able to cross the BBB?

Posée par: Patrizzia
Thank you for your question. It would be helpful if you could call 800-457-3801, allowing for a more interactive discussion of this and other related questions.
Répondue par: Technical Service
Date de publication: 2024-03-28

Is this inhibitor cell permeable?

Posée par: Jz28sail
Thank you for your question. sc-201161, PKG Inhibitor is not cell permeable.
Répondue par: Chemical Support 5
Date de publication: 2017-04-07
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Rated 5 de 5 de par WexlerWexler, EM. et al. (PubMed 9502795) used the PKG Inhibitor to demonstrate that nitric oxide depresses GABAA receptor function via coactivation of cGMP-dependent kinase and phosphodiesterase. -SCBT Publication Review
Date de publication: 2015-03-12
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