Date published: 2026-2-3

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Piperidinium acetate (CAS 4540-33-4)

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Numéro CAS:
4540-33-4
Masse Moléculaire:
145.20
Formule Moléculaire:
C7H15NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétate de pipéridinium, un composé organique appartenant à la famille des pipéridines, présente un atome d'azote distinctif lié à quatre atomes de carbone. Ce solide blanc et cristallin possède un point de fusion de 120-122° C et un point d'ébullition de 222° C. En raison de sa polyvalence, l'acétate de pipéridinium trouve de nombreuses applications dans l'industrie chimique, ainsi que dans les laboratoires de recherche. Ses diverses utilisations vont de la synthèse de molécules complexes au rôle de source fiable d'hydrogène pour les réactions d'hydrogénation. Dans la recherche scientifique, l'acétate de pipéridinium est très apprécié pour ses applications multiples. Il sert de réactif dans la synthèse organique et catalyse les réactions d'hydrogénation, se révélant ainsi une source d'hydrogène inestimable. Ce composé joue un rôle dans la synthèse des peptides et des protéines, ainsi que dans la création d'autres composés organiques. Bien que le mécanisme d'action exact de l'acétate de pipéridinium reste partiellement voilé, on pense que l'atome d'azote de la pipéridine joue le rôle d'un acide de Lewis, réagissant avec l'anhydride acétique pour former un produit intermédiaire. Par la suite, cet intermédiaire subit une série de réactions menant au produit final désiré. De plus, l'atome d'azote de la pipéridine participerait à la formation de liaisons hydrogène avec l'anhydride acétique, contribuant ainsi à la stabilisation du produit intermédiaire. L'acétate de pipéridinium est un composé polyvalent et précieux qui a de nombreuses applications dans diverses industries et domaines de recherche, ce qui favorise l'avancement de la compréhension scientifique et la synthèse de composés.


Piperidinium acetate (CAS 4540-33-4) Références

  1. Préparation concise du système (3E,5Z)-alcadiényle. Nouvelle approche de la synthèse des principaux constituants des phéromones sexuelles d'insectes.  |  Ragoussis, V., et al. 2004. J Agric Food Chem. 52: 5047-51. PMID: 15291473
  2. Synthèse de nouvelles 6-énaminopurines.  |  Carvalho, MA., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 2340-5. PMID: 15305216
  3. Une approche d'annulation [4 + 2] régiosélective des 5-acylindolizine-7-carbonitriles: génération de pyridines poly-substituées.  |  Kim, S., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 5806-5817. PMID: 34113946
  4. Synthèse diastéréosélective de 3a,8a-Dihydro-8H-furo[3,2-a]pyrrolizines densément fonctionnalisées par assemblage de trois composants en une seule opération.  |  Lee, S., et al. 2021. J Org Chem. 86: 12367-12377. PMID: 34479403
  5. Impact d'un groupe aryle encombrant sur une réaction en une seule étape de l'aldéhyde avec le malononitrile et le 2-cyanoacétamide N-substitué.  |  Vala, RM., et al. 2019. RSC Adv. 9: 28886-28893. PMID: 35529659
  6. Cyclocondensation en tandem de 1,3-bis-sulfonylpropan-2-ones avec des arylaldéhydes. Synthèse en une seule étape de tris-sulfonyl-3arylphénols.  |  Hsueh, NC. and Chang, MY. 2022. Org Biomol Chem. 20: 8471-8483. PMID: 36260065

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Piperidinium acetate, 5 g

sc-483655
5 g
$206.00

Piperidinium acetate, 25 g

sc-483655A
25 g
$707.00

Piperidinium acetate, 100 g

sc-483655B
100 g
$2448.00