Date published: 2025-10-20

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Piperidin-4-one hydrochloride (CAS 41979-39-9)

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Noms alternatifs:
4-Piperidone hydrochloride
Numéro CAS:
41979-39-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
135.59
Formule Moléculaire:
C5H9NO•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de pipéridin-4-one (P4OH) est un composé organique polyvalent largement utilisé dans diverses applications de recherche scientifique. Ce solide cristallin blanc possède un poids moléculaire de 179,63 g/mol, est soluble dans l'eau et a un point de fusion compris entre 145 et 147°C. L'utilité du chlorhydrate de pipéridin-4-one s'étend à la synthèse organique, mettant en évidence ses applications en tant que réactif, catalyseur et ligand. Il joue un rôle dans la synthèse des peptides et des complexes métalliques. En outre, le chlorhydrate de pipéridin-4-one trouve sa place dans la synthèse pharmaceutique, contribuant à la création d'antibiotiques et de médicaments anti-inflammatoires. Au-delà de ses applications synthétiques, le chlorhydrate de pipéridin-4-one est utile dans l'étude de la structure et de la fonction des protéines et des mécanismes médicamenteux. Le chlorhydrate de pipéridin-4-one a été identifié comme un inhibiteur d'enzymes spécifiques, notamment l'acétylcholinestérase et la phospholipase A2. Son mode d'action consiste à interagir avec le site actif de ces enzymes, ce qui empêche la fixation du substrat de l'enzyme et entrave les réactions catalytiques.


Piperidin-4-one hydrochloride (CAS 41979-39-9) Références

  1. Synthèse et évaluation biologique de 4-morpholino-2-phénylquinazolines et de dérivés apparentés en tant que nouveaux inhibiteurs de la PI3 kinase p110alpha.  |  Hayakawa, M., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 6847-58. PMID: 16837202
  2. Bioisostères thiophéniques de ligands spirocycliques du récepteur sigma. 1. Spiro[pipéridine-4,4'-thiéno[3,2-c]pyrans] N-substitués.  |  Oberdorf, C., et al. 2008. J Med Chem. 51: 6531-7. PMID: 18816044
  3. Conception, synthèse et activité antifongique de nouveaux dérivés triazoles à conformation restreinte.  |  Wang, W., et al. 2009. Arch Pharm (Weinheim). 342: 732-9. PMID: 19899102
  4. Étude des spectres RMN 1H et 13C de quelques 3,5-bis[(E)-thiénylméthylène]pipéridin-4-ones.  |  Rajeswari, K. and Pandiarajan, K. 2011. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 78: 1110-8. PMID: 21233008
  5. Inhibiteurs du canal Cav2.2 de l'aminopipéridine sulfonamide pour le traitement de la douleur chronique.  |  Shao, PP., et al. 2012. J Med Chem. 55: 9847-55. PMID: 23098566
  6. Synthèse, caractérisation spectrale et activité antimicrobienne de dérivés thiazolylés substitués de 2-quinolones.  |  Katagi, MS., et al. 2013. Drug Res (Stuttg). 63: 53-9. PMID: 23427049
  7. Des pyrrolo-benzo-1,4-diazines biodisponibles comme bloqueurs du canal sodique Na(v)1.7 pour le traitement de la douleur.  |  Yang, SW., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 4958-62. PMID: 25288187
  8. Activité antibactérienne potentielle d'un dendrimère triazine: synthèse et propriétés de libération contrôlable des médicaments.  |  Vembu, S., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 4561-4566. PMID: 26113186
  9. Synthèse, évaluation biologique et études de docking moléculaire de pipéridinylpipéridines et de spirochromanones possédant des motifs de quinoléine en tant qu'inhibiteurs de l'acétyl-CoA Carboxylase.  |  Huang, T., et al. 2015. Molecules. 20: 16221-34. PMID: 26370948
  10. La conjugaison des polyamines, une stratégie prometteuse pour cibler l'agrégation amyloïde dans le cadre de la maladie d'Alzheimer.  |  Simoni, E., et al. 2016. ACS Med Chem Lett. 7: 1145-1150. PMID: 27994754
  11. Conception, synthèse et évaluation biologique d'arylméthylpipéridines en tant qu'inhibiteurs du canal potassique Kv1.5.  |  Zhao, L., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 462-471. PMID: 35012386
  12. Cristallisation tempérée et orientée de bas en haut pour les cellules solaires inversées à pérovskite à triple cation avec interface stabilisée nickel-oxyde.  |  Wang, J., et al. 2022. Small. 18: e2203886. PMID: 36148856
  13. Composés cinnamoyles géométriquement et conformationnellement restreints comme inhibiteurs de l'intégrase du VIH-1: synthèse, évaluation biologique et modélisation moléculaire.  |  Artico, M., et al. 1998. J Med Chem. 41: 3948-60. PMID: 9767632

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8 g
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