Date published: 2025-9-5

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PI 3-kinase Activator (CAS 1236188-16-1)

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Noms alternatifs:
Insulin receptor substrate (Tyr608) peptide; KKHTDDGYMPMSPGVA
Application(s):
PI 3-kinase activator est un activateur synthétique de la PI 3-kinase et un substrat de l'IRS-1
Numéro CAS:
1236188-16-1
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
1732.80
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'activateur PI 3-kinase, un composé conçu pour activer la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), joue un rôle crucial dans la recherche scientifique en modulant les voies de signalisation intracellulaires impliquées dans divers processus cellulaires. Les PI3K sont des kinases lipidiques qui phosphorylent les phosphoinositides, entraînant l'activation de cascades de signalisation en aval impliquées dans la croissance, la survie, la prolifération et le métabolisme des cellules. En activant la PI3K, les activateurs de la PI 3-kinase augmentent la production de phosphatidylinositol (3,4,5)-trisphosphate (PIP3), qui recrute et active ensuite la protéine kinase B (Akt) et d'autres molécules de signalisation. Cette activation de la voie de signalisation PI3K/Akt régule diverses fonctions cellulaires, notamment la progression du cycle cellulaire, la synthèse des protéines, le métabolisme du glucose et la survie des cellules. La recherche sur les activateurs de la PI 3-kinase a permis de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent diverses conditions physiologiques et pathologiques, telles que le cancer, le diabète, les maladies cardiovasculaires et les troubles neurodégénératifs. En outre, les activateurs de la PI 3-kinase ont contribué à élucider la diaphonie entre la signalisation PI3K et d'autres voies de signalisation, soulignant leur importance en tant qu'outils précieux pour l'étude des réseaux de signalisation cellulaire et l'identification de cibles potentielles pour l'intervention sur les maladies.


PI 3-kinase Activator (CAS 1236188-16-1) Références

  1. L'activateur de la phosphatidylinositol 3-kinase réduit la mort des cellules motoneuronales induite par le gène SOD1 mutant G93A ou A4V.  |  Koh, SH., et al. 2005. Toxicology. 213: 45-55. PMID: 15996807
  2. L'activation de la phosphatidylinositol-3-kinase bloque la neurotoxicité induite par la bêta-amyloïde.  |  Lee, KY., et al. 2008. Toxicology. 243: 43-50. PMID: 17980476
  3. FoxO1 est le médiateur de la régulation dépendante de l'insuline de la production hépatique de VLDL chez la souris.  |  Kamagate, A., et al. 2008. J Clin Invest. 118: 2347-64. PMID: 18497885
  4. La neurotoxicité induite par la L-DOPA est réduite par l'activation de la voie de signalisation PI3K.  |  Park, HH., et al. 2009. Toxicology. 265: 80-6. PMID: 19786063
  5. L'activation précoce de PI3K renforce fortement la résistance des neurones corticaux aux lésions hypoxiques via l'activation des cibles en aval de la voie PI3K et la normalisation des niveaux d'activité PARP, d'ATP et de NAD⁺.  |  Noh, MY., et al. 2013. Mol Neurobiol. 47: 757-69. PMID: 23254998
  6. Effets différentiels des inhibiteurs des récepteurs de l'angiotensine II sur la génération d'Aβ.  |  Liu, J., et al. 2014. Neurosci Lett. 567: 51-6. PMID: 24680748
  7. Nouveaux inhibiteurs pyrrole-carboxamide de JAK2 comme traitement potentiel des troubles myéloprolifératifs.  |  Brasca, MG., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 2387-407. PMID: 25882525
  8. Le rôle clé de la calmoduline dans les adénocarcinomes induits par le gène KRAS.  |  Nussinov, R., et al. 2015. Mol Cancer Res. 13: 1265-73. PMID: 26085527
  9. La déficience du récepteur de l'angiotensine de type 1a diminue la production de la protéine β amyloïde et améliore la pathologie amyloïde cérébrale.  |  Liu, J., et al. 2015. Sci Rep. 5: 12059. PMID: 26154270
  10. La régulation négative de l'AEG-1 et l'inhibition de la voie PI3K/Akt sont associées à une viabilité réduite des motoneurones dans un modèle de SLA.  |  Yin, X., et al. 2015. Mol Cell Neurosci. 68: 303-13. PMID: 26320681
  11. L'activation précoce de la phosphatidylinositol 3-Kinase après un accident vasculaire cérébral ischémique réduit le volume de l'infarctus et améliore le comportement à long terme.  |  Kim, YS., et al. 2017. Mol Neurobiol. 54: 5375-5384. PMID: 27590139
  12. La neurotoxicité induite par la 15-désoxy-Δ12,14-prostaglandine J2 via la suppression de la phosphoinositide 3-kinase.  |  Koma, H., et al. 2017. Neuropharmacology. 113: 416-425. PMID: 27771378
  13. Caractérisation du récepteur endogène lié au récepteur de l'insuline dans les neuroblastomes.  |  Kovacina, KS. and Roth, RA. 1995. J Biol Chem. 270: 1881-7. PMID: 7829525
  14. La modulation par la protéine kinase C de la phosphorylation de la tyrosine du substrat 1 du récepteur de l'insuline nécessite la sérine 612.  |  De Fea, K. and Roth, RA. 1997. Biochemistry. 36: 12939-47. PMID: 9335553
  15. Modulation de la phosphorylation de la tyrosine du substrat-1 du récepteur de l'insuline et de sa fonction par la protéine kinase activée par les mitogènes.  |  De Fea, K. and Roth, RA. 1997. J Biol Chem. 272: 31400-6. PMID: 9395471

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PI 3-kinase Activator, 1 mg

sc-3036
1 mg
$123.00

PI 3-kinase activator, 10 mg

sc-3036A
10 mg
$1224.00

PI 3-kinase activator, 25 mg

sc-3036B
25 mg
$2652.00