Structure moléculaire de Phosphorus(V) oxybromide, Numéro CAS: 7789-59-5
Phosphorus(V) oxybromide (CAS 7789-59-5)
Noms alternatifs:
Phosphorus oxide bromide; Phosphoryl bromide
Numéro CAS:
7789-59-5
Masse Moléculaire:
286.69
Formule Moléculaire:
Br3OP
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L'oxybromure de phosphore(V) est un puissant agent bromant dans diverses réactions chimiques. Son mécanisme d'action implique le transfert d'atomes de brome aux composés organiques, ce qui entraîne la formation de nouvelles liaisons carbone-brome. Ce processus est particulièrement utile dans la synthèse de produits agrochimiques, ainsi que dans la modification de molécules organiques. La réactivité de l'oxybromure de phosphore(V) permet l'introduction sélective d'atomes de brome dans des positions spécifiques au sein d'une molécule, ce qui permet la création de diverses structures chimiques.
Phosphorus(V) oxybromide (CAS 7789-59-5) Références
- Optimisation rapide des chefs de file des inhibiteurs M2-S31N du virus de la grippe A contenant de l'isoxazole à l'aide de la réaction de couplage croisé Suzuki-Miyaura. | Li, F., et al. 2017. J Med Chem. 60: 1580-1590. PMID: 28182419
- Découverte de 2-Aryl-6,7-dihydro-5 H-pyrrolo[1,2- a]imidazoles puissants en tant qu'inhibiteurs du site WDR5-WIN à l'aide de méthodes basées sur les fragments et de la conception basée sur la structure. | Wang, F., et al. 2018. J Med Chem. 61: 5623-5642. PMID: 29889518
- Découverte de QCA570 en tant que Chimère ciblant la protéolyse (PROTAC) exceptionnellement puissante et efficace pour dégrader les protéines bromodomaines et extra-terminales (BET), capable d'induire une régression complète et durable des tumeurs. | Qin, C., et al. 2018. J Med Chem. 61: 6685-6704. PMID: 30019901
- Polymères fluorescents thermoréactifs avec diverses LCST pour la détection de température ratiométrique par FRET. | Ding, Z., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30966318
- Synthèse d'analogues de bases fleximères distales et proximales et évaluation dans la protéine nucléocapside du VIH-1. | Ku, T., et al. 2019. Bioorg Med Chem. 27: 2883-2892. PMID: 31126822
- Diversification des produits de fragmentation de Beckmann interceptés par les nucléophiles et études connexes de la théorie de la fonctionnelle de la densité. | Lowder, LL., et al. 2020. J Org Chem. 85: 11396-11408. PMID: 32786611
- Identification d'imidazopyridines 2,4-disubstituées comme inhibiteurs de la formation d'hémozoïne avec une cinétique de destruction rapide et une efficacité in vivo dans le modèle de souris NSG de Plasmodium falciparum. | Horatscheck, A., et al. 2020. J Med Chem. 63: 13013-13030. PMID: 33103428
- Les pyrimidines multisubstituées inhibent efficacement la croissance bactérienne et la formation de biofilms de Staphylococcus aureus. | Provenzani, R., et al. 2021. Sci Rep. 11: 7931. PMID: 33846401
- BAY-069, un nouvel inhibiteur de BCAT1/2 à base de (trifluorométhyl)pyrimidinedione et une sonde chimique. | Günther, J., et al. 2022. J Med Chem. 65: 14366-14390. PMID: 36261130
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Phosphorus(V) oxybromide, 25 g | sc-250714 | 25 g | $224.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||