Date published: 2025-11-10

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Phenyl-d5-boronic acid (CAS 215527-70-1)

5.0(1)
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Numéro CAS:
215527-70-1
Masse Moléculaire:
126.96
Formule Moléculaire:
C6H2D5BO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide phényl-d5-boronique est un composé deutéré souvent utilisé dans des applications de recherche qui impliquent l'étude de molécules contenant du bore par spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN). En incorporant des atomes de deutérium, les scientifiques sont en mesure de réduire le bruit de fond dans les spectres RMN, ce qui facilite l'analyse des structures et des interactions moléculaires. Ce composé est également précieux dans le domaine de la science des matériaux, où il sert d'élément de base pour la synthèse de nanomatériaux de carbone dopés au bore et l'évaluation ultérieure de leurs propriétés. En outre, la recherche sur la catalyse implique fréquemment l'acide phényl-d5-boronique dans l'étude des mécanismes de réaction catalytique, en particulier ceux qui impliquent des réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura. En outre, il présente un intérêt en synthèse organique, où son utilisation dans la préparation d'esters boroniques et de complexes de boronates contribue au développement de nouvelles voies synthétiques.


Phenyl-d5-boronic acid (CAS 215527-70-1) Références

  1. Synthèse de dérivés du fluoranthène par des réactions de tandem Suzuki-Miyaura et d'arylation C-H intramoléculaire dans des conditions catalytiques homogènes et hétérogènes.  |  Pal, S., et al. 2017. ACS Omega. 2: 8689-8696. PMID: 31457400
  2. Synthèse énantiosélective d'α-amino-cétones par arylation asymétrique d'α-céto imines catalysée par le palladium.  |  Wen, W., et al. 2022. Chem Sci. 13: 3796-3802. PMID: 35432891

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Phenyl-d5-boronic acid, 1 g

sc-228935
1 g
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