Structure moléculaire de Phenyl-β-D-glucuronide, Numéro CAS: 17685-05-1
Phenyl-β-D-glucuronide (CAS 17685-05-1)
Noms alternatifs:
Phenyl-β-D-glucopyranosiduronic acid
Application(s):
Phenyl-β-D-glucuronide est un substrat de la β-glucuronidase
Numéro CAS:
17685-05-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
270.24
Formule Moléculaire:
C12H14O7
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Le phényl-β-D-glucuronide, appelé phényl glucuronide (PG), est un métabolite. En laboratoire, le phényl-β-D-glucuronide peut être synthétisé en faisant réagir l'acide glucuronique avec le phénol en présence d'acide sulfurique, ce qui donne le phényl-β-D-glucuronide et l'eau comme sous-produits. La chromatographie liquide haute performance (CLHP) permet de déterminer la pureté du Phényl-β-D-glucuronide synthétisé. La formation du Phényl-β-D-glucuronide se produit par glucuronidation, un processus catalysé par des enzymes connues sous le nom d'UDP-glucuronosyltransférases (UGT).
Phenyl-β-D-glucuronide (CAS 17685-05-1) Références
- Chromatographie liquide à haute performance pour détecter les métabolites hydroxylés et conjugués du propofol dans l'urine humaine. | Favetta, P., et al. 2000. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 742: 25-35. PMID: 10892581
- Les gènes gusBC d'Escherichia coli codent pour un système de transport des glucuronides. | Liang, WJ., et al. 2005. J Bacteriol. 187: 2377-85. PMID: 15774881
- Mesure quantitative du propofol et de ses principaux métabolites glucuroconjugués dans le plasma humain par extraction en phase solide, chromatographie liquide et spectrométrie de masse en tandem. | Cohen, S., et al. 2007. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 854: 165-72. PMID: 17485254
- Séparation HPLC compatible LC-MS pour les xénobiotiques et leurs métabolites de phase I et de phase II: échange d'anions et chromatographie en phase inversée simultanés. | Johnston, JJ., et al. 1991. J Chromatogr Sci. 29: 511-6. PMID: 1761635
- La glucuronylsynthase d'Escherichia coli: une enzyme modifiée pour la synthèse des bêta-glucuronides. | Wilkinson, SM., et al. 2008. Org Lett. 10: 1585-8. PMID: 18345681
- Méthodes HILIC dans l'analyse pharmaceutique. | Dejaegher, B. and Vander Heyden, Y. 2010. J Sep Sci. 33: 698-715. PMID: 20183826
- Études expérimentales et cinétiques de la glucuronylsynthase d'Escherichia coli: une enzyme conçue pour la synthèse de glucuronides conjugués. | Wilkinson, SM., et al. 2011. J Org Chem. 76: 1992-2000. PMID: 21348473
- Comparaison des méthodes GC/MS et LC/MS pour l'analyse du propofol et de ses métabolites dans l'urine. | Lee, SY., et al. 2012. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 900: 1-10. PMID: 22672847
- Synthèse de nanoparticules d'or avec des glycosides: tendances synthétiques basées sur les structures des glycones et des aglycones. | Jung, J., et al. 2014. Carbohydr Res. 386: 57-61. PMID: 24491842
- Méthode GC/MS simple et sensible pour la quantification du phénol, de l'o- et du m-crésol et des éthylphénols urinaires en tant que biomarqueurs de l'exposition aux solvants industriels. | Schettgen, T., et al. 2015. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 995-996: 93-100. PMID: 26046979
- Synthèse de complexes arbutine-nanoparticules d'or et amélioration de leurs performances en matière de blanchiment. | Park, JJ., et al. 2019. Arch Pharm Res. 42: 977-989. PMID: 31144234
- Contribution du milieu urémique à l'augmentation du phénotype monocytaire pro-inflammatoire dans l'insuffisance rénale chronique. | Borges Bonan, N., et al. 2019. Sci Rep. 9: 10236. PMID: 31308443
- MRP4 est responsable du transport par efflux de l'acide mycophénolique β-d glucuronide (MPAG) des hépatocytes vers le sang. | Berthier, J., et al. 2021. Xenobiotica. 51: 105-114. PMID: 32820679
Substrat de:
β-glucuronidase, Chromogenic, et Enzyme.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Phenyl-β-D-glucuronide, 25 mg | sc-222163 | 25 mg | $49.00 | |||
Phenyl-β-D-glucuronide, 100 mg | sc-222163A | 100 mg | $141.00 |