非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
PCMT1 抗体 (D-E7): sc-100977. PC-12 (A), Jurkat (B), Hep G2 (C), RAW 264. 7 (D), NIH/3T3 (E) 和 HEK293 (F) 全细胞裂解液中 PCMT1 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
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PCMT1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-418153
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- PCMT1 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在PCMT1基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：PCMT1: sc-100977，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
PCMT1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-418153 | 20 µg | $397.00 |
概述
PCMT1 编码蛋白-L-异天冬氨酸（D-天冬氨酸）O-甲基转移酶 1，这是一种依赖 SAM 的甲基转移酶。它通过对异常的 Asp/Asn 残基进行甲基化，促进其转回正常的肽键连接形式，从而修复因衰老或应激引起的蛋白质异天冬氨酸化损伤。该蛋白质质量控制功能有助于维持蛋白稳态（proteostasis），并限制功能异常、易聚集蛋白的累积，因此 PCMT1 与细胞对氧化应激的响应以及细胞质和细胞核中长寿命蛋白的维护密切相关。PCMT1 的功能与调控蛋白周转、分子伴侣网络及应激耐受性的通路相交，使其成为研究蛋白衰老与翻译后损伤的重要对象。在神经生物学及其他疾病相关研究中，人们也考察了 PCMT1 活性改变的作用背景，因为这些疾病中蛋白损伤累积及修复机制受损会导致细胞功能障碍。
PCMT1 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中PCMT1基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对PCMT1基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏PCMT1开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使PCMT1蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建PCMT1缺失的细胞模型，用于PCMT1信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 PCMT1 功能至关重要的 PCMT1 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 PCMT1 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 PCMT1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 PCMT1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 PCMT1 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 PCMT1 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 PCMT1 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由PCMT1同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定PCMT1靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。