Anticorps PAR-3 (G-4): sc-393127

L'anticorps PAR-3 (G-4) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris PAR-3 (également désigné anticorps F2RL2, anticorps PAR3, anticorps Coagulation Factor II Thrombin Receptor Like 2, anticorps Thrombin Receptor-Like 2, anticorps Coagulation Factor II Receptor-Like 2, ou anticorps Protease-Activated Receptor 3) qui détecte la protéine PAR-3 de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF et ELISA. L'anticorps PAR-3 (G-4) est disponible sous forme d'anticorps anti-PAR-3 non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-PAR-3, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. Le récepteur de la thrombine (également appelé récepteur activé par la protéase-1 ou PAR-1), PAR-2 et PAR-3 constituent une classe distincte de récepteurs couplés aux protéines G activés par la protéolyse. Le clivage de ces récepteurs par les protéases se produit dans le domaine extracellulaire amino-terminal. La thrombine, une sérine protéase impliquée dans l'agrégation plaquettaire et la coagulation sanguine, active le récepteur de la thrombine, ce qui entraîne une élévation du taux de calcium intracellulaire dans les plaquettes. La thrombine clive également PAR-3 in vitro, ce qui suggère que PAR-3 pourrait être impliqué dans la thrombose ou la mitogenèse. Le récepteur de la thrombine et PAR-4 semblent être à l'origine de la majeure partie de la signalisation de la thrombine dans les plaquettes. L'activation de PAR-2 in vitro est induite par la trypsine, ce qui suggère que PAR-2 n'est pas un récepteur alternatif de la thrombine. Les cytokines, dont le TNFα et l'IL-1β, augmentent l'expression de PAR-2, ce qui indique l'implication de PAR-2 dans la réponse inflammatoire aiguë.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps PAR-3 (G-4) Références:

1. Le NTD de Par-3 adopte une structure de type PB1 nécessaire à l'oligomérisation de Par-3 et à sa localisation membranaire.  |  Feng, W., et al. 2007. EMBO J. 26: 2786-96. PMID: 17476308
2. La liaison des phosphoinositides par la par-3 est impliquée dans la localisation de la par-3.  |  Horikoshi, Y., et al. 2011. Cell Struct Funct. 36: 97-102. PMID: 21467691
3. La perte de Par3 favorise les métastases de l'adénocarcinome pulmonaire par l'intermédiaire de la protéine 14-3-3ζ.  |  Song, T., et al. 2016. Oncotarget. 7: 64260-64273. PMID: 27588399
4. L'analyse par cytométrie en flux révèle différents profils d'activation des plaquettes stimulées par la thrombine ou la TRAP chez les souris db/db. Le rôle régulateur de PAR-3.  |  Kassassir, H., et al. 2017. Blood Cells Mol Dis. 65: 16-22. PMID: 28460264
5. PAR-3 contrôle la polarité planaire endothéliale et l'inflammation vasculaire sous flux laminaire.  |  Hikita, T., et al. 2018. EMBO Rep. 19: PMID: 30018153
6. Un motif de liaison PDZ conservé dans l'aPKC interagit avec Par-3 et gère la polarité corticale.  |  Holly, RW., et al. 2020. Curr Biol. 30: 893-898.e5. PMID: 32084408
7. La dynamique des endosomes polarisés engage le Par-3 cytoplasmique qui recrute la dynéine pendant la division cellulaire asymétrique.  |  Zhao, X., et al. 2021. Sci Adv. 7: PMID: 34117063
8. Un seuil de taille des particules régit la diffusion et la ségrégation de PAR-3 pendant la polarisation cellulaire.  |  Chang, Y. and Dickinson, DJ. 2022. Cell Rep. 39: 110652. PMID: 35417695
9. Les rôles des protéines de polarité Par3, Par6 et aPKC dans le développement neurologique normal et dans les troubles neurodégénératifs et neuropsychiatriques.  |  Zhang, L. and Wei, X. 2022. J Neurosci. 42: 4774-4793. PMID: 35705493
10. Les récepteurs tyrosine kinases EPH phosphorylent la protéine d'échafaudage PAR-3 pour moduler les réseaux de signalisation en aval.  |  Banerjee, SL., et al. 2022. Cell Rep. 40: 111031. PMID: 35793621

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-PAR-3 (G-4) a 0 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-PAR-3 (G-4) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

PAR-3 Anticorps (G-4) Specifications

Nom de produit alternatif: Proteinase-Activated Receptor 3

Nom du clone du produit: G-4

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: PAR-3

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: PAR-3

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 0 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour PAR-3 Anticorps (G-4) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin