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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
p73 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-416822-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
p73 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-416822-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TP73는 p53 계열의 전사인자인 p73를 암호화하며, 세포 스트레스와 발달 신호에 반응해 세포주기 조절, 아포토시스, 분화 프로그램을 조절합니다. p73는 아이소폼(동형체)별 특이적 기능을 통해 DNA 손상 신호전달, 미토콘드리아성 아포토시스, 상피 무결성과 신경 발달을 관장하는 전사 네트워크에 영향을 미칩니다. p73의 기능은 ATM/ATR 매개 반응과 p53 계열 간 상호 조절 같은 경로들과 교차하며, 그 결과 노화(senescence)와 생존(survival) 등 다양한 세포 운명을 좌우합니다. TP73 발현 이상 또는 아이소폼 균형의 붕괴는 종양성 과정, 신경발달 관련 표현형, 스트레스 적응 변화와 연관된 것으로 보고되어, 전사 조절 기전 연구를 위한 유용한 분석 지점이 됩니다.
p73 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 TP73 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 TP73 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 TP73의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, TP73 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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