Anticorps OXA1L (F-8): sc-365767
- L'Anticorps OXA1L (F-8) est un monoclonal de souris IgG1 (chaîne légère kappa) fourni en 200 µg/ml
- spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 387-413 près de C-terminus de OXA1L d'origine mouse
- recommandé pour la détection de OXA1L d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP et 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour OXA1L Antibody (F-8) for WB applications. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec OXA1L Antibody (F-8)(voir les informations de commande ci-dessous).
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OXA1L (oxidase (cytochrome c) assembly 1-like), also known as OXA1, is a 435 mitochondrial inner membrane protein belonging to the evolutionarily conserved Oxa1/Alb3/YidC protein family. Members of the Oxa1/Alb3/YidC protein family are involved in the biogenesis of membrane proteins in mitochondria, chloroplasts and bacteria. Existing as three isoforms produced by alternative splicing events, OXA1L is required for the insertion of integral membrane proteins into the mitochondrial inner membrane. OXA1L is essential for the activity and assembly of cytochrome oxidase and for the correct biogenesis of F(1)F(0)-ATP synthase and NADH:ubiquinone oxidoreductase. Mutations in the gene encoding OXA1L might be involved in the pathology of combined enzymatic deficiencies of the oxidative phosphorylation (OXPHOS) system.
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Anticorps OXA1L (F-8) Références:
- La désactivation de l'Oxa1l humain entrave la biogenèse de la F1Fo-ATP synthase et de la NADH:ubiquinone oxydoréductase. | Stiburek, L., et al. 2007. J Mol Biol. 374: 506-16. PMID: 17936786
- Propriétés de la queue C-terminale de la protéine Oxa1L de la membrane interne mitochondriale humaine et ses interactions avec les ribosomes mitochondriaux des mammifères. | Haque, ME., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 28353-62. PMID: 20601428
- Identification des régions d'interaction protéine-protéine et protéine-ribosome de la queue C-terminale de la protéine de membrane interne mitochondriale humaine Oxa1L. | Haque, ME., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 34991-8. PMID: 20739282
- Les mutations OXA1L provoquent une encéphalopathie mitochondriale et un défaut combiné de phosphorylation oxydative. | Thompson, K., et al. 2018. EMBO Mol Med. 10: PMID: 30201738
- Mécanisme de la synthèse des protéines mitochondriales liées à la membrane. | Itoh, Y., et al. 2021. Science. 371: 846-849. PMID: 33602856
- Purification des ribosomes mitochondriaux avec la translocase Oxa1L à partir de cellules HEK. | Yang, H. and Desai, N. 2021. Bio Protoc. 11: e4110. PMID: 34458404
- Identification des réseaux de régulation miARN-ARNm associés à la rétinopathie diabétique à l'aide d'une analyse bioinformatique. | Xu, W., et al. 2023. Endocr Metab Immune Disord Drug Targets. 23: 1628-1636. PMID: 37114785
- Contrôle de la qualité de la synthèse des protéines mitochondriales. | Koludarova, L. and Battersby, BJ. 2024. Hum Mol Genet. 33: R53-R60. PMID: 38280230
- Le gène OXA1L, qui contrôle l'assemblage de la cytochrome oxydase, est localisé dans la région 14q11.2 du génome humain. | Molina-Gomes, D., et al. 1995. Genomics. 30: 396-8. PMID: 8586451
- Séquence et structure du gène OXA1L humain et de ses éléments en amont. | Rötig, A., et al. 1997. Biochim Biophys Acta. 1361: 6-10. PMID: 9247084
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps OXA1L (F-8) | sc-365767 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
OXA1L (F-8): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-540366 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
OXA1L (F-8): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-542073 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
OXA1L (F-8) peptide neutralisant | sc-365767 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |