Anticorps OXA1L (12): sc-136011
- L'anticorps OXA1L 12 est un monoclonal IgG2b de souris, cité dans 1 publications, fourni en 50 µg/0.5 ml
- dirigé contre les acides aminés 225-435 de OXA1L d'origine human
- recommandé pour la détection de OXA1L d'origine mouse, rat et human par WB, IP et IF
- Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire OXA1L (12). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.
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OXA1L (oxidase (cytochrome c) assembly 1-like), also known as OXA1, is a 435 mitochondrial inner membrane protein belonging to the evolutionarily conserved Oxa1/Alb3/YidC protein family. Members of the Oxa1/Alb3/YidC protein family are involved in the biogenesis of membrane proteins in mitochondria, chloroplasts and bacteria. Existing as three isoforms produced by alternative splicing events, OXA1L is required for the insertion of integral membrane proteins into the mitochondrial inner membrane. OXA1L is essential for the activity and assembly of cytochrome oxidase and for the correct biogenesis of F(1)F(0)-ATP synthase and NADH:ubiquinone oxidoreductase. Mutations in the gene encoding OXA1L might be involved in the pathology of combined enzymatic deficiencies of the oxidative phosphorylation (OXPHOS) system.
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Anticorps OXA1L (12) Références:
- La désactivation de l'Oxa1l humain entrave la biogenèse de la F1Fo-ATP synthase et de la NADH:ubiquinone oxydoréductase. | Stiburek, L., et al. 2007. J Mol Biol. 374: 506-16. PMID: 17936786
- Identification des régions d'interaction protéine-protéine et protéine-ribosome de la queue C-terminale de la protéine de membrane interne mitochondriale humaine Oxa1L. | Haque, ME., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 34991-8. PMID: 20739282
- Les mutations OXA1L provoquent une encéphalopathie mitochondriale et un défaut combiné de phosphorylation oxydative. | Thompson, K., et al. 2018. EMBO Mol Med. 10: PMID: 30201738
- Purification des ribosomes mitochondriaux avec la translocase Oxa1L à partir de cellules HEK. | Yang, H. and Desai, N. 2021. Bio Protoc. 11: e4110. PMID: 34458404
- Identification des réseaux de régulation miARN-ARNm associés à la rétinopathie diabétique à l'aide d'une analyse bioinformatique. | Xu, W., et al. 2023. Endocr Metab Immune Disord Drug Targets. 23: 1628-1636. PMID: 37114785
- L'identification de TMEM126A comme protéine interagissant avec OXA1L révèle un contrôle de qualité cotranslationnel dans les mitochondries. | Poerschke, S., et al. 2024. Mol Cell. 84: 345-358.e5. PMID: 38199007
- Contrôle de la qualité de la synthèse des protéines mitochondriales. | Koludarova, L. and Battersby, BJ. 2024. Hum Mol Genet. 33: R53-R60. PMID: 38280230
- De nouvelles variantes des gènes DAD1 et OXA1L sont associées à l'asthme et à l'atopie chez une population adulte. | Pires, AO., et al. 2025. Gene. 937: 149124. PMID: 39615807
- Le gène OXA1L, qui contrôle l'assemblage de la cytochrome oxydase, est localisé dans la région 14q11.2 du génome humain. | Molina-Gomes, D., et al. 1995. Genomics. 30: 396-8. PMID: 8586451
- Séquence et structure du gène OXA1L humain et de ses éléments en amont. | Rötig, A., et al. 1997. Biochim Biophys Acta. 1361: 6-10. PMID: 9247084
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps OXA1L (12) | sc-136011 | 50 µg/0.5 ml | $316.00 |