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L'anticorps OSTM1 (4H1) est un anticorps monoclonal IgG2a de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine OSTM1 de souris, de rat et d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-OSTM1 (4H1) est disponible sous forme d'anticorps non conjugué. L'OSTM1, également connue sous le nom de protéine transmembranaire associée à l'ostéopétrose 1, gl (gray-lethal) ou HSPC019, est une protéine membranaire de type I à passage unique de 338 acides aminés, principalement exprimée dans les ostéoclastes et les mélanocytes, ainsi que dans le cerveau, les reins et la rate. OSTM1 joue un rôle crucial dans la régulation de la fonction des ostéoclastes, qui est essentielle pour le remodelage osseux et l'homéostasie. Les perturbations de la fonction de l'OSTM1 peuvent conduire à l'ostéopétrose autosomique récessive (ARO), une maladie osseuse héréditaire grave caractérisée par un os anormalement dense dû à une résorption défectueuse de l'os immature. L'ARO est liée à des mutations du gène OSTM1 et se manifeste sous deux formes: une forme autosomique récessive sévère qui survient in utero, dans la petite enfance ou l'enfance, et une forme autosomique dominante bénigne qui apparaît à l'adolescence ou à l'âge adulte. En outre, des défauts dans le gène OSTM1 sont responsables du mutant spontané gl, qui provoque une anomalie de la couleur du pelage chez les souris. La capacité de l'anticorps OSTM1 (4H1) à détecter efficacement cette protéine importante fait de l'anticorps OSTM1 (4H1) un outil précieux pour la recherche sur les maladies osseuses et les affections connexes.
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Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps OSTM1 (4H1) | sc-293366 | 100 µg/ml | $316.00 |