Date published: 2025-9-7

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Anticorps OSTM1 (4H1): sc-293366

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Fiches techniques
  • L'anticorps OSTM1 4H1 est un monoclonal IgG2a (chaîne légère kappa) L'Anticorps OSTM1 fourni en 100 µg/ml
  • dirigé contre les acides aminés 183-282 de OSTM1 d'origine human
  • recommandé pour la détection de OSTM1 d'origine mouse, rat et human par WB, IP et ELISA
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de OSTM1 (4H1): sc-293366.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire OSTM1 (4H1). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps OSTM1 (4H1) est un anticorps monoclonal IgG2a de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine OSTM1 de souris, de rat et d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-OSTM1 (4H1) est disponible sous forme d'anticorps non conjugué. L'OSTM1, également connue sous le nom de protéine transmembranaire associée à l'ostéopétrose 1, gl (gray-lethal) ou HSPC019, est une protéine membranaire de type I à passage unique de 338 acides aminés, principalement exprimée dans les ostéoclastes et les mélanocytes, ainsi que dans le cerveau, les reins et la rate. OSTM1 joue un rôle crucial dans la régulation de la fonction des ostéoclastes, qui est essentielle pour le remodelage osseux et l'homéostasie. Les perturbations de la fonction de l'OSTM1 peuvent conduire à l'ostéopétrose autosomique récessive (ARO), une maladie osseuse héréditaire grave caractérisée par un os anormalement dense dû à une résorption défectueuse de l'os immature. L'ARO est liée à des mutations du gène OSTM1 et se manifeste sous deux formes: une forme autosomique récessive sévère qui survient in utero, dans la petite enfance ou l'enfance, et une forme autosomique dominante bénigne qui apparaît à l'adolescence ou à l'âge adulte. En outre, des défauts dans le gène OSTM1 sont responsables du mutant spontané gl, qui provoque une anomalie de la couleur du pelage chez les souris. La capacité de l'anticorps OSTM1 (4H1) à détecter efficacement cette protéine importante fait de l'anticorps OSTM1 (4H1) un outil précieux pour la recherche sur les maladies osseuses et les affections connexes.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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    Anticorps OSTM1 (4H1) Références:

    1. La mutation ostéopétrotique grise létale de la souris induit un défaut de maturation/fonctionnement des ostéoclastes.  |  Rajapurohitam, V., et al. 2001. Bone. 28: 513-23. PMID: 11344051
    2. La mutation létale grise induit une ostéopétrose maligne autosomique récessive sévère chez la souris et l'homme.  |  Chalhoub, N., et al. 2003. Nat Med. 9: 399-406. PMID: 12627228
    3. [Ostéopétrose, de la souris à l'homme].  |  Blin-Wakkach, C., et al. 2004. Med Sci (Paris). 20: 61-7. PMID: 14770365
    4. Identification d'une nouvelle mutation dans la région codante du gène gris-létal OSTM1 dans l'ostéopétrose infantile maligne humaine.  |  Ramírez, A., et al. 2004. Hum Mutat. 23: 471-6. PMID: 15108279
    5. ClC-7 a besoin d'Ostm1 en tant que sous-unité bêta pour soutenir la résorption osseuse et la fonction lysosomale.  |  Lange, PF., et al. 2006. Nature. 440: 220-3. PMID: 16525474
    6. Des mutations dans OSTM1 (létale grise) définissent une forme particulièrement sévère d'ostéopétrose autosomique récessive avec atteinte neuronale.  |  Pangrazio, A., et al. 2006. J Bone Miner Res. 21: 1098-105. PMID: 16813530
    7. Manifestations cliniques et cellulaires de l'ostéopétrose infantile liée à l'OSTM1.  |  Maranda, B., et al. 2008. J Bone Miner Res. 23: 296-300. PMID: 17922613
    8. OSTM1 régule l'interaction bêta-caténine/Lef1 et est nécessaire à la signalisation Wnt/bêta-caténine.  |  Feigin, ME. and Malbon, CC. 2008. Cell Signal. 20: 949-57. PMID: 18296023
    9. Le défaut osseux de l'OSTM1 révèle une diaphonie hématopoïétique intercellulaire.  |  Pata, M., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 30522-30. PMID: 18790735

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    Anticorps OSTM1 (4H1)

    sc-293366
    100 µg/ml
    $316.00

    For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with OSTM1 (4H1): sc-293366 antibody?

    Posée par: jenniferc
    Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-03-27
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    Rated 5 de 5 de par Good for Western BlotAntibody detects OSTM1 in A-375, LADMAC, and NRK cell lysates by Western blot. -SCBT QC
    Date de publication: 2023-09-14
    Rated 3 de 5 de par 抗体还不错我两个月前购买此抗体,使用此抗体WB结果较好,特异性较好,对大鼠心肌细胞反应性较好,值得使用!!!!
    Date de publication: 2017-11-21
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