Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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OSMR β Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402700-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- OSMR βO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase OSMR β (h) e o Plasmídeo Double Nickase OSMR β (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para OSMR. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:OSMR β Anticorpo (D-10): sc-271695
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
OSMR β Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402700-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
OSMR β Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402700-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O recetor beta da oncostatina M (OSMRβ), codificado pelo gene humano **OSMR**, é uma subunidade de recetor de citocinas do tipo I que forma complexos de sinalização com **GP130** para mediar respostas à oncostatina M e a citocinas relacionadas da família **IL-6**. A ligação do ligando ativa as vias **JAK/STAT**, **MAPK/ERK** e **PI3K/AKT**, associando o OSMRβ a programas transcricionais que controlam a inflamação, a remodelação da matriz extracelular e transições de estado celular. A sinalização do OSMR tem sido implicada em biologia fibrótica e inflamatória e em processos associados ao microambiente tumoral, nos quais alterações na atividade da via podem influenciar interações com o estroma e fenótipos invasivos. Como resultado, o OSMRβ é frequentemente investigado em estudos de regulação génica induzida por citocinas, plasticidade epitélio–mesenquimal e crosstalk imuno–estromal.
OSMR β O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus OSMR em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de OSMR. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função OSMR. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com OSMR interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.