Ophiobolin C (CAS 19022-51-6)
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L'ophioboline C est un métabolite phytotoxique de la classe des ophiobolines produit par un grand nombre d'espèces du genre Bipolaris. Des études suggèrent que l'ophioboline C inhibe la liaison du CCR5 à la protéine d'enveloppe gp120 et au CD4, qui est responsable de la médiation de l'entrée du VIH-1 dans les cellules. En outre, le milieu de culture est un élément clé pour la production d'une ophioboline spécifique à partir du même organisme. Il a été rapporté que B. maydis produira de l'ophioboline A (sc-202266), B (sc-202267) et L si elle est cultivée dans un milieu liquide, alors qu'elle produira de l'ophioboline C et K dans un milieu à substrat solide. La structure de l'ophioboline C est constituée de cinq unités d'isoprène liées entre elles pour former le squelette de la molécule.
Ophiobolin C (CAS 19022-51-6) Références
- La biologie des ophiobolines. | Au, TK., et al. 2000. Life Sci. 67: 733-42. PMID: 10968403
- Isolement et structure des antagonistes du récepteur de la chimiokine (CCR5). | Jayasuriya, H., et al. 2004. J Nat Prod. 67: 1036-8. PMID: 15217290
- Phytotoxines des champignons pathogènes Drechslera maydis et Drechslera sorghicola. | Sugawara, F., et al. 1987. Proc Natl Acad Sci U S A. 84: 3081-5. PMID: 16593832
- Stratégies pour la synthèse de fusicoccanes par des réactions de Nazarov de dolabelladienones: synthèse totale de (+)-fusicoauritone. | Williams, DR., et al. 2007. Angew Chem Int Ed Engl. 46: 915-8. PMID: 17171749
- Les médicaments pour les cellules souches cancéreuses ciblent la signalisation K-ras dans un contexte de stemness. | Najumudeen, AK., et al. 2016. Oncogene. 35: 5248-5262. PMID: 26973241
- Modifications oxydatives multiples dans la biosynthèse de l'ophioboline: P450 Oxidations Found in Genome Mining (Oxydations P450 trouvées dans l'exploration du génome). | Narita, K., et al. 2016. Org Lett. 18: 1980-3. PMID: 27116000
- Biosynthèse et transport des ophiobolines chez Aspergillus ustus 094102. | Yan, J., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35163826
- Ophioboline M et analogues, inhibiteurs non compétitifs de la liaison de l'ivermectine avec une activité nématocide. | Tsipouras, A., et al. 1996. Bioorg Med Chem. 4: 531-6. PMID: 8735840
- L'incroyable genre fongique Drechslera et ses ophiobolines phytotoxiques | , et al. (1988). Phytoparasitica volume 16, pages 145–152 (1988). volume 16,: pages 145–152.
- Études synthétiques orientées vers les cyclooctanoïdes naturels. 1. Synthèse totale du (.+-.)-céroplastol I. | Robert K. Boeckman Jr., Argyrios Arvanitis, and Matthew E. Voss. 1989,. J. Am. Chem. Soc. 111, 7,: 2737–2739.
- Variecolin, un sesterpénoïde au squelette nouveau provenant d'Aspergillus variecolor MF138 | Otto D. Hensens, Debra Zink, Joanne M. Williamson, Victor J. Lotti, Raymond S. L. Chang, and Michael A. Goetz. 1991. J. Org. Chem. 1991, 56, 10, 3399–3403., 56, 10,: 3399–3403.
- Réaction de couplage médiée par Ni(II)/Cr(II): Effets bénéfiques de la 4-tert-butylpyridine en tant qu'additif et développement de nouvelles procédures de préparation améliorées | DP Stamos, XC Sheng, SS Chen, Y Kishi. September 1997,. Tetrahedron Letters. Volume 38, Issue 36, 8: Pages 6355-6358.
- Sesterpènes cytotoxiques, 6-epi-ophioboline G et 6-epi-ophioboline N, provenant du champignon marin Emericella variecolor GF10 | H Wei, T Itoh, M Kinoshita, Y Nakai, M Kurotaki. 5 July 2004. Tetrahedron. Volume 60, Issue 28,,: Pages 6015-6019.
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Ophiobolin C, 1 mg | sc-202268 | 1 mg | $294.00 |