
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Op18 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401656-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Op18 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401656-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
STMN1은 스타트민/온코프로틴 18(Op18)을 암호화하며, 이는 튜불린 헤테로다이머에 결합해 미세소관의 붕괴(catastrophe)를 촉진하는 세포질 인산화 단백질이다. 그 결과 방추체 조립, 유사분열 진행, 세포 내 수송을 정밀하게 조절한다. STMN1의 활성은 MAPK 및 PI3K/AKT를 포함한 신호전달 허브 하위에서 일어나는 인산화에 의해 조절되며, 성장인자 신호 입력을 세포골격 역학과 세포주기 조절에 연결한다. STMN1 발현의 조절 이상은 암 생물학에서 증식 및 침윤성 표현형과 빈번히 연관되며, 신경퇴행 모델에서는 신경세포 미세소관 안정성 변화와도 연결되어 보고되어 왔다. 이러한 이유로 STMN1은 미세소관 네트워크를 재구성하는 유사분열, 이동, 스트레스 반응을 관장하는 경로에서 널리 연구된다.
Op18 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 STMN1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 STMN1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 STMN1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, STMN1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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