Structure moléculaire de Olivetol, Numéro CAS: 500-66-3
Olivetol (CAS 500-66-3)
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Noms alternatifs:
5-Pentyl-1,3-benzenediol; 3,5-Dihydroxyamylbenzene; 5-Pentylresorcinol
Numéro CAS:
500-66-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
180.24
Formule Moléculaire:
C11H16O2
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L'olivétol, un composé organique, est souvent utilisé en chimie de synthèse et en recherche biochimique. Sa similarité structurelle avec certains cannabinoïdes naturels en fait un outil précieux pour l'étude du système endocannabinoïde. Les biochimistes explorent son rôle dans les voies de biosynthèse, en particulier celles qui conduisent à la production de polykétides, une classe de métabolites secondaires avec diverses activités biologiques. En outre, la recherche sur l'olivétol comprend l'étude de son potentiel en tant que ligand des récepteurs cannabinoïdes, ce qui permet de mieux comprendre les interactions récepteur-ligand et les voies de signalisation.
Olivetol (CAS 500-66-3) Références
- Préparation et évaluation d'un polymère à empreinte moléculaire d'olivétol pour l'extraction en phase solide. | Jin, Y., et al. 2013. Se Pu. 31: 587-95. PMID: 24063201
- Caractérisation des déterminants structurels nécessaires à une puissante inhibition du cytochrome P450 1A1 humain par le cannabidiol. | Yamaori, S., et al. 2014. Chem Biol Interact. 215: 62-8. PMID: 24667653
- Les effets inhibiteurs des cannabinoïdes, les constituants actifs du Cannabis sativa L. sur l'agrégation plaquettaire chez l'homme et le lapin. | Formukong, EA., et al. 1989. J Pharm Pharmacol. 41: 705-9. PMID: 2575149
- Les nouveaux vaporisateurs de Δ8-Tétrahydrocannabinol contiennent des adultérants non étiquetés, des sous-produits involontaires de la synthèse chimique et des métaux lourds. | Meehan-Atrash, J. and Rahman, I. 2022. Chem Res Toxicol. 35: 73-76. PMID: 34889611
- Synthèse stéréosélective du cannabidiol naturel non psychotique et de ses analogues non naturels/terpénylés/modifiés par la queue. | Anand, R., et al. 2022. J Org Chem. 87: 4489-4498. PMID: 35289168
- Stratégies de synthèse pour les cannabinoïdes rares dérivés du Cannabis sativa. | Nguyen, GN., et al. 2022. J Nat Prod. 85: 1555-1568. PMID: 35648593
- Capacités de piégeage du carbonyle des 5-alkylrésorcinols. | Zamora, R. and Hidalgo, FJ. 2022. Food Chem. 393: 133372. PMID: 35661596
- La microgravité simulée a contribué à modifier la performance de la callogenèse et la production de métabolites secondaires chez CannabisIndica. | Darigh, F., et al. 2022. Plant Physiol Biochem. 186: 157-168. PMID: 35849945
- Détection électrochimique de l'olivétol à l'aide d'une électrode en pâte de carbone modifiée par un film de poly(L-sérine) et une couche d'oxyde de cuivre (p-L-Sérine/CuO/CPE). | You, Z., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 13: PMID: 36615980
- Piégeage du malondialdéhyde par les phénoliques alimentaires. | Zamora, R., et al. 2023. Food Chem. 417: 135915. PMID: 36933433
- Analyse de l'olivétol dans le sérum de lapin par chromatographie liquide à haute performance. | Rauls, D. and Penney, LL. 1982. J Chromatogr. 234: 500-2. PMID: 7056834
- Effets des cannabinoïdes sur la synthèse macromoléculaire et la réplication des lymphocytes en culture. | Nahas, GG., et al. 1977. Fed Proc. 36: 1748-52. PMID: 844617
- Études mécaniques quantiques et expérimentales de l'oxydation du pentadécylrésorcinol, de l'olivétol, de l'orcinol et du résorcinol. | Hładyszowski, J., et al. 1998. Free Radic Res. 28: 359-68. PMID: 9684980
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Olivetol, 1 g | sc-236251 | 1 g | $57.00 | |||
Olivetol, 10 g | sc-236251A | 10 g | $210.00 | |||
Olivetol, 100 g | sc-236251B | 100 g | $1026.00 | |||
Olivetol, 1 kg | sc-236251C | 1 kg | $3576.00 | |||
Olivetol, 5 kg | sc-236251D | 5 kg | $13776.00 |