
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ODR4 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-417633 | 20 µg | $397.00 | |||
ODR4 HDR 质粒 (h) | sc-417633-HDR | 20 µg | $445.00 |
C1orf27 编码 ODR4,这是一种与内质网相关的因子,参与多跨膜蛋白(包括部分 G 蛋白偶联受体,GPCR)的生物发生与转运。通过促进受体成熟并经由早期分泌途径输出,ODR4 可影响下游与 GPCR 相连的信号网络,从而调控细胞间通讯与稳态。内质网质量控制与膜蛋白转运的紊乱与蛋白稳态(proteostasis)压力、受体信号改变,以及与神经发育和代谢过程相关的表型具有广泛关联。由于 ODR4 的功能与受体的细胞表面表达及细胞内定位相交叉,它是研究分泌途径调控如何塑造信号转导的一个有用节点。
ODR4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的C1orf27基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对C1orf27基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ODR4 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定C1orf27靶位点的同源臂包围。
与 ODR4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在C1orf27 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。