



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ODCp 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-410634-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ODCp 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-410634-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 AZIN2는 오르니틴 탈탄산효소(ornithine decarboxylase)의 파랄로그(ODCp)를 암호화하며, 폴리아민 경로의 조절자로서 탈탄산효소 활성과 분해(turnover)에 대한 안티자임(antizyme) 의존적 조절과 상호작용함으로써 푸트레신(putrescine), 스퍼미딘(spermidine), 스퍼민(spermine)의 세포 내 수준을 조절한다. 이러한 조절을 통해 AZIN2는 폴리아민 항상성 유지에 기여하며, 번역(translation), 세포주기 진행, 소포성 수송(vesicular trafficking), 분화(differentiation)와 같은 기본적인 과정에 영향을 준다. 폴리아민 대사의 이상 조절은 증식 및 스트레스 반응의 변화와 빈번히 연관되므로, AZIN2/ODCp는 질병 연관 세포 상태 전반에서 대사 재편성(metabolic rewiring)과 성장 조절을 연구하는 데 중요한 표적이다. 또한 AZIN2 발현은 일부 조직에서 특화된 분비 표현형과도 연관되어 있어, 분비 및 세포 성숙에 대한 폴리아민 의존적 조절을 규명하기 위한 연구를 뒷받침한다.
ODCp 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 AZIN2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 AZIN2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 AZIN2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, AZIN2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.