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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
NY-ESO-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-418340-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
NY-ESO-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-418340-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CTAG1B는 정상 성인 조직에서는 발현이 매우 제한적인 반면 여러 종양 유형에서 이소성 발현이 빈번하게 나타나는 암/고환 항원인 NY-ESO-1을 암호화합니다. NY-ESO-1 유래 펩타이드는 프로테아좀에 의해 처리된 뒤 MHC class I 및 II 복합체에 제시되며, 이를 통해 CTAG1B 발현은 항원 처리·제시 경로와 종양의 면역원성과 연결됩니다. CTAG1B의 발현은 DNA 저메틸화와 염색질 재구성 등 후성유전학적 조절 이상과 흔히 연관되며, 악성 종양에서 생식계열 유전자 재활성화 프로그램을 연구하기 위한 표지자로도 사용됩니다. CTAG1B/NY-ESO-1 연구는 전사 조절, 면역 인식 기전, 그리고 종양 관련 항원 발현과 연관된 세포 표현형에 대한 연구를 뒷받침합니다.
NY-ESO-1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CTAG1B 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CTAG1B 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CTAG1B의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CTAG1B 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.