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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Nup88 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-404091 | 20 µg | $397.00 |
NUP88 codifica a Nup88, um componente central do complexo do poro nuclear que contribui para o transporte nucleo-citoplasmático e para a organização da face citoplasmática dos poros nucleares. A Nup88 participa da regulação do tráfego de proteínas e RNA, influencia a progressão do ciclo celular e se conecta a vias que controlam a expressão gênica por meio da localização, dependente de transporte, de reguladores de transcrição. A desregulação da expressão de NUP88 ou alterações na dinâmica do transporte nuclear têm sido associadas à biologia tumoral e à sinalização aberrante, tornando-o relevante para estudos de proliferação, respostas ao estresse e estabilidade do genoma. Em células humanas, a perturbação de Nup88 oferece um ponto de partida direto para examinar como a composição do poro nuclear molda a seletividade de transporte e os programas transcricionais a jusante.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Nup88 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene NUP88 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do NUP88, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do NUP88 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Nup88.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de NUP88 para a investigação da sinalização de Nup88, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.