
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Nup133 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-402822 | 20 µg | $397.00 | |||
Nup133Plasmídeo HDR (h) | sc-402822-HDR | 20 µg | $445.00 |
NUP133 codifica a Nup133, um componente central do subcomplexo Nup107–160 do complexo do poro nuclear, que sustenta a arquitetura do envelope nuclear e o transporte nucleocitoplasmático seletivo. A Nup133 contribui para a montagem do poro nuclear durante a reformação nuclear pós-mitótica e ajuda a organizar rotas de transporte para moléculas de sinalização, fatores de transcrição e complexos RNA-proteína. Por meio dessas funções, influencia a progressão do ciclo celular, a regulação do genoma e a sinalização responsiva ao estresse que dependem de importação/exportação nuclear controlada. Alterações na composição do poro nuclear e na dinâmica de transporte envolvendo o NUP133 têm sido investigadas em contextos de disfunção do envelope nuclear, desregulação da cromatina e mudanças no tráfego nucleocitoplasmático associadas ao câncer.
O Nup133 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene NUP133 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus NUP133, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o Nup133 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido NUP133.
Quando co-transfectado com o Nup133 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus NUP133 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.