Date published: 2025-9-12

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Norfluoxetine Hydrochloride (CAS 57226-68-3)

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Noms alternatifs:
γ-[4-(Trifluoromethyl)phenoxy]benzenepropanamine Hydrochloride; (±)-γ-[4-(Trifluoromethyl)phenoxy]benzenepropanamine Hydrochloride; Desmethylfluoxetine Hydrochloride
Application(s):
Norfluoxetine Hydrochloride est un métabolite de la fluoxétine, un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine.
Numéro CAS:
57226-68-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
331.76
Formule Moléculaire:
C16H16F3NO•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La norfluoxétine est un composé important dans la recherche neuroscientifique, souvent étudié pour ses propriétés d'inhibition sélective de la recapture de la sérotonine. Elle est connue pour avoir une demi-vie plus longue que sa molécule mère, ce qui permet aux chercheurs d'étudier les effets prolongés de la régulation de la sérotonine dans le cerveau. Les recherches portant sur la norfluoxétine se concentrent sur son influence sur les voies sérotoninergiques et l'impact subséquent sur la régulation de l'humeur et le traitement des émotions. La norfluoxétine est utilisée pour comprendre les adaptations comportementales et à long terme du système sérotoninergique à une exposition soutenue aux ISRS. En outre, son rôle dans la modulation de la plasticité synaptique et de la neurogenèse est exploré pour découvrir les mécanismes qui sous-tendent l'efficacité des antidépresseurs et pour étudier d'autres affections neuropsychiatriques.


Norfluoxetine Hydrochloride (CAS 57226-68-3) Références

  1. Effets de la norfluoxétine, le principal métabolite de la fluoxétine, sur le canal potassique neuronal cloné Kv3.1.  |  Choi, BH., et al. 2001. Neuropharmacology. 41: 443-53. PMID: 11543764
  2. La norfluoxétine et la fluoxétine ont des pouvoirs anticonvulsivants et de blocage des canaux Ca2+ similaires.  |  Kecskeméti, V., et al. 2005. Brain Res Bull. 67: 126-32. PMID: 16140171
  3. La fluoxétine et la norfluoxétine augmentent de manière stéréospécifique et sélective le contenu cérébral en neurostéroïdes à des doses inactives sur la recapture de la 5-HT.  |  Pinna, G., et al. 2006. Psychopharmacology (Berl). 186: 362-72. PMID: 16432684
  4. Rôle de la norfluoxétine dans l'inhibition du métabolisme de la désipramine et dans l'inhibition de la captation de la sérotonine après administration de fluoxétine à des rats.  |  Fuller, RW. and Snoddy, HD. 1991. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 73: 31-40. PMID: 1715593
  5. La norfluoxétine induit le frai et la parturition chez les bivalves d'estuaire et d'eau douce.  |  Fong, PP. and Molnar, N. 2008. Bull Environ Contam Toxicol. 81: 535-8. PMID: 18787749
  6. Développement d'une méthode HPLC-FLD basée sur l'extraction sorptive par barre de brassage pour la quantification des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine dans le plasma, l'urine et les échantillons de tissus cérébraux.  |  Unceta, N., et al. 2010. J Pharm Biomed Anal. 51: 178-85. PMID: 19660886
  7. Modulation in vitro de l'activité des récepteurs d'œstrogènes par la norfluoxétine.  |  Lupu, D., et al. 2015. Clujul Med. 88: 386-90. PMID: 26609274
  8. La norfluoxétine prévient la dégénérescence des neurones dopaminergiques en inhibant le stress oxydatif dérivé de la microglie dans un modèle de souris MPTP de la maladie de Parkinson.  |  Kim, KI., et al. 2018. Mediators Inflamm. 2018: 4591289. PMID: 30692871
  9. Détection de la fluoxétine et de la norfluoxétine dans les tissus et les plumes d'oiseaux sauvages.  |  Whitlock, SE., et al. 2019. Environ Int. 126: 193-201. PMID: 30802636
  10. La norfluoxétine est le seul métabolite de la fluoxétine dans les embryons de poisson zèbre (Danio rerio) qui s'accumule dans des scénarios d'exposition pertinents pour l'environnement.  |  Zindler, F., et al. 2020. Environ Sci Technol. 54: 4200-4209. PMID: 32167300
  11. Norfluoxétine et venlafaxine chez les larves de poisson zèbre: toxicité unique et combinée de deux produits pharmaceutiques pertinents pour l'évaluation des risques.  |  Rodrigues, P., et al. 2020. J Hazard Mater. 400: 123171. PMID: 32593945
  12. Effets de la norfluoxétine et de la venlafaxine chez les larves de poisson zèbre: données moléculaires.  |  Rodrigues, P., et al. 2020. Data Brief. 33: 106515. PMID: 33294513
  13. La norfluoxétine inhibe les canaux TREK-2 K2P par de multiples mécanismes, y compris des effets indépendants de l'état sur la porte du filtre de sélectivité.  |  Proks, P., et al. 2021. J Gen Physiol. 153: PMID: 34032848
  14. Facteurs associés aux concentrations plasmatiques de fluoxétine et de norfluoxétine et à la réponse clinique chez des patients mexicains souffrant de troubles mentaux.  |  Sagahón-Azúa, J., et al. 2021. Pharmacol Res Perspect. 9: e00864. PMID: 34523245
  15. Enantiomères de la norfluoxétine en tant qu'inhibiteurs de l'absorption de la sérotonine dans le cerveau du rat.  |  Wong, DT., et al. 1993. Neuropsychopharmacology. 8: 337-44. PMID: 8512621

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Norfluoxetine Hydrochloride, 10 mg

sc-208105
10 mg
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Norfluoxetine Hydrochloride, 100 mg

sc-208105A
100 mg
$2062.00

Norfluoxetine Hydrochloride, 500 mg

sc-208105B
500 mg
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