NMDAε1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-400963

개요

GRIN2A는 NMDA 수용체 소단위인 NMDAε1(GluN2A)을 암호화하며, 이는 글루타메이트에 의해 개폐되는 이온 채널 구성요소로서 다른 NMDA 수용체 소단위들과 함께 조립되어 Ca²⁺ 투과성 흥분성 신경전달을 매개합니다. 이 소단위는 수용체의 반응 속도(kinetics)와 시냅스 신호 강도를 규정하는 데 기여하며, 장기강화(LTP)와 장기억제(LTD) 같은 활동 의존적 시냅스 가소성 과정을 뒷받침합니다. NMDAε1은 이온 유입을 CaMK/CREB 의존적 전사 프로그램과 연결하고, 더 넓은 흥분성/억제성 회로의 항상성 유지에도 관여하는 시냅스후 신호전달 네트워크에 참여합니다. GRIN2A의 유전적 변이 또는 조절 이상은 신경발달 및 간질 스펙트럼의 표현형과 연관된 것으로 보고되었으며, 신경학적 질환 기전과 관련된 시냅스 기능장애의 맥락에서 연구되어 왔습니다.

NMDAε1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 GRIN2A 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 GRIN2A 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 GRIN2A의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 NMDAε1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 NMDAε1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 GRIN2A 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• NMDAε1 기능에 중요한 GRIN2A 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 GRIN2A 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• NMDAε1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 NMDAε1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 GRIN2A 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  NMDAε1 HDR 플라스미드 (h) 및 NMDAε1 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 GRIN2A 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 GRIN2A 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.