(Nitromethyl)benzene (CAS 622-42-4)
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Le (nitrométhyl)benzène (NMB), un composé aromatique, se caractérise par un groupe nitro relié au groupe méthyle du benzène. Ce liquide incolore et volatil possède une odeur piquante distincte. Le (nitrométhyl)benzène est largement utilisé pour synthétiser un large éventail de composés, notamment des parfums, des colorants et des explosifs. En outre, il joue un rôle essentiel dans la production de nitrocellulose, un polymère utilisé dans la fabrication d'explosifs, de laques et d'adhésifs. En outre, le (nitrométhyl)benzène a servi d'outil pour examiner le mécanisme d'action et les relations structure-activité d'entités biologiques telles que les hormones et les enzymes. Bien que le mécanisme d'action précis du (nitrométhyl)benzène reste insaisissable, on pense qu'il implique l'inhibition des enzymes responsables du métabolisme des médicaments et d'autres composés.
(Nitromethyl)benzene (CAS 622-42-4) Références
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- Alkylation allylique catalysée par le palladium(0) et le palladium(II) au moyen de cycles redox complémentaires. | Trost, BM., et al. 2012. Angew Chem Int Ed Engl. 51: 11522-6. PMID: 23055351
- Organocatalyse chirale à base de Brønsted induite par les métaux. | Ma, J., et al. 2014. Nat Commun. 5: 4531. PMID: 25072163
- Synthèse catalysée par le palladium de la Δ(2)-Isoxazoline à partir de dérivés du toluène, facilitée par le triple rôle du nitrate d'argent. | Li, C., et al. 2015. Org Lett. 17: 5718-21. PMID: 26555344
- Tryptophane Synthase: Biocatalyseur extraordinaire. | Watkins-Dulaney, E., et al. 2021. Chembiochem. 22: 5-16. PMID: 32677310
- Étude de l'activité de β-substitution de la O-acétylsérine sulfhydrolase de Citrullus vulgaris. | Smith, JL., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200157. PMID: 35476889
- Les nitroalcanes oxydases artificielles catalytiques - une voie vers l'umpolung organocatalytique. | Pokluda, A., et al. 2023. Org Biomol Chem. 21: 2768-2774. PMID: 36919409
- Nanocomposites catalytiques Co-Co2B magnétiquement récupérables pour la réduction chimiosélective de composés nitrés aromatiques† | Amit A. Vernekar,‡a Sagar Patil,a Chinmay Bhata and Santosh G. Tilve*a . 2013. RSC Adv. 3: 13243-13250.
- Réaction nitro-Mannich diastéréo- et énantiosélective de N-Boc-kétimines dérivées de l'isatine, catalysée par des catalyseurs à transfert de phase chiraux† | Yuxin Liu, a Jingdong Wang,a Zhonglin Wei,a Jungang Cao,a Dapeng Liang,a Yingjie Lin *a and Haifeng Duan*a . 2018. New J. Chem. 42: 1608-1611.
- Addition 1, 6 énantiosélective amino-catalytique de (nitrométhyl)benzènes à des diénones α, β, γ, δ-cycliques | Kai-Xiang Feng, Qiao-Yu Shen, Ya-Yun Zheng, Ai-Bao Xia, Zhan-Yu Zhou, Cheng-Ke Tang, Ai-Guo Zhong, Dan-Qian Xu, Xiao-Hua Du. 2019. European Journal of Organic Chemistry. 2019: 6626-6630.
- Aperçu de la fonctionnalisation sélective des liaisons oléfines des cyclodiènes par des cycloadditions 1,3-dipolaires à l'oxyde de nitrile | Zsanett Benke, Dr. Melinda Nonn, Prof. Ferenc Fülöp, Prof. Loránd Kiss. 2019. ChemistrySelect. 4: 2886-2891.
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