Date published: 2025-9-6

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Nimesulide (CAS 51803-78-2)

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Noms alternatifs:
N-(4-Nitro-2-phenoxyphenyl)methanesulfonamide
Application(s):
Nimesulide est un inhibiteur sélectif de la Cox-2
Numéro CAS:
51803-78-2
Pureté:
>99%
Masse Moléculaire:
308.3
Formule Moléculaire:
C13H12N2O5S
Information supplémentaire:
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Le nimésulide est une petite molécule anti-inflammatoire inhibitrice de la Cox (cyclo-oxygénase). Le nimésulide présente une sélectivité pour la Cox-2 par rapport à la Cox-1. Des rapports ont suggéré que l'augmentation de l'expression de la Cox-2 peut présenter un avantage de survie pour les cellules en inhibant l'apoptose et en modifiant les adhésions cellulaires à la matrice extracellulaire, et il a été démontré que le nimésulide supprime la carcinogenèse induite par l'azoxyméthane.


Nimesulide (CAS 51803-78-2) Références

  1. Modèle moléculaire de l'interaction entre le nimésulide et la cyclooxygénase-2 humaine.  |  García-Nieto, R., et al. 1999. Rheumatology (Oxford). 38 Suppl 1: 14-8. PMID: 10369401
  2. Évaluation in vivo de la sélectivité du nimésulide vis-à-vis de la cyclo-oxygénase-2.  |  Shah, AA., et al. 1999. Rheumatology (Oxford). 38 Suppl 1: 19-23. PMID: 10369402
  3. Le nimésulide est un anti-inflammatoire atypique non stéroïdien inhibiteur sélectif de la COX-2.  |  Suleyman, H., et al. 2008. Curr Med Chem. 15: 278-83. PMID: 18333314
  4. Le nimésulide inhibe la prolifération de HepG2 par la régulation à la hausse de Smad4.  |  Yang, S., et al. 2012. Indian J Pharmacol. 44: 599-601. PMID: 23112421
  5. Variations pharmacocinétiques du nimésulide chez les chiens bâtards en fonction de l'âge.  |  Guillé, PG., et al. 2019. Pharmazie. 74: 728-731. PMID: 31907111
  6. L'activité antidiabétique in vivo du nimésulide est due à l'inhibition du transport des acides aminés.  |  Joharapurkar, A., et al. 2022. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 130: 35-43. PMID: 34634192
  7. Le nimésulide, un inhibiteur de COX-2, sensibilise les cellules cancéreuses du pancréas à l'apoptose induite par TRAIL en favorisant le regroupement de DR5 †.  |  Vunnam, N., et al. 2023. Cancer Biol Ther. 24: 2176692. PMID: 36775838
  8. Le nimésulide en tant que régulateur de l'activité de la voie de la myéloperoxydase des neutrophiles. Focus sur le potentiel histoprotecteur du médicament au cours des processus inflammatoires.  |  Ottonello, L., et al. 1993. Drugs. 46 Suppl 1: 29-33. PMID: 7506191
  9. Contributions récentes à la connaissance du mécanisme d'action du nimésulide.  |  Bevilacqua, M. and Magni, E. 1993. Drugs. 46 Suppl 1: 40-7. PMID: 7506193
  10. Altérations de l'adhésion cellulaire et de l'apoptose dans les cellules épithéliales surexprimant la prostaglandine endoperoxyde synthase 2.  |  Tsujii, M. and DuBois, RN. 1995. Cell. 83: 493-501. PMID: 8521479
  11. Effets chimiopréventifs du nimésulide, un inhibiteur sélectif de la cyclooxygénase-2, sur le développement de carcinomes de la vessie urinaire chez le rat initiés par la N-butyl-N-(4-hydroxybutyl)nitrosamine.  |  Okajima, E., et al. 1998. Cancer Res. 58: 3028-31. PMID: 9679967
  12. Modèles expérimentaux utilisés pour étudier l'inhibition différentielle de la cyclooxygénase-1 et de la cyclooxygénase-2 par les anti-inflammatoires non stéroïdiens.  |  Pairet, M. and van Ryn, J. 1998. Inflamm Res. 47 Suppl 2: S93-101. PMID: 9831330
  13. Effets suppressifs du nimésulide, un inhibiteur sélectif de la cyclo-oxygénase-2, sur la carcinogenèse du côlon induite par l'azoxyméthane chez la souris.  |  Fukutake, M., et al. 1998. Carcinogenesis. 19: 1939-42. PMID: 9855006

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Nimesulide, 5 g

sc-200623
5 g
$71.00