非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
neuropilin-2慢病毒激活颗粒(h): sc-400650-LAC
- 针对种属：human
- 200 µl 高滴度即用型CRISPR/dCas9慢病毒激活粒子
- neuropilin-2 慢病毒激活颗粒（h）是一种协同激活介质（SAM）转录激活系统，通过细胞慢病毒转导，特异高效地上调目的基因的表达
- neuropilin-2慢病毒激活颗粒(h)包含以下SAM激活元素：一种是去活化的Cas9 (dCas9)核酸酶(D10A and N863A)，它融合了转录活化域VP64；一种是MS2-p65-HSF1融合蛋白；一种是目标特定的20 nt向导RNA。它们还含有杀稻瘟菌素，潮霉素和嘌呤霉素抗性基因
- 一经转导，形成的SAM复合物结合到转录起始位点上游大约200-250 nt的特定位点区域，为高效激活基因，招募转录因子
- 由 neuropilin-2 慢病毒激活质粒 (h) 和 neuropilin-2 慢病毒激活质粒 (h2) 编码的 gRNA 靶向 NRP2 启动子的不同调控区域。其中一种或两种设计可能可用
- 转染后，基因激活效率可以用抗体：neuropilin-2 Antibody (C-9): sc-13117，通过WB、IF或IHC分析
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
neuropilin-2慢病毒激活颗粒(h) | sc-400650-LAC | 200 µl | $455.00 |
人类 NRP2 基因编码 neuropilin-2（神经纤毛蛋白-2），这是一种多功能跨膜共受体，可调节引导性线索与生长因子信号传导，包括 3 类 semaphorin（半胱氨酸蛋白）和 VEGF 家族配体。neuropilin-2 通过与 plexin（丛蛋白）及 VEGF 受体相互作用，影响轴突寻径、淋巴与血管发育、内皮细胞与免疫细胞迁移，以及上皮–间质相关动态过程。NRP2 依赖的信号传导可在不同情境下影响细胞骨架重塑、整合素介导的黏附，以及 PI3K/AKT、MAPK 等下游通路。neuropilin-2 的表达或活性异常与肿瘤–基质互作、血管生成/淋巴管生成、炎症及转移表型相关，因此常用于肿瘤与血管生物学模型研究。
neuropilin-2 慢病毒激活颗粒（h）通过将完整的协同激活介导体（SAM）转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中，满足了这一需求，从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 NRP2 表达。
neuropilin-2 慢病毒激活颗粒（h）通过慢病毒转导递送协同激活介导体（SAM）系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂：一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9（D10A和N863A突变），并携带布拉西定抗性基因； 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂；以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA（与两个MS2 RNA适配体融合）并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后，SAM组分得以稳定表达，并在NRP2转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处，VP64、p65和HSF1协同作用，招募内源性转录 machinery，从而驱动内源性neuropilin-2表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂，并保留原生的 NRP2 基因组位点和调控架构。
慢病毒载体具有多项实用优势：稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活；高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要；且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性，扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选，以确认并富集成功的转导。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。