



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
neuroglobin Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-425686-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
neuroglobin Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-425686-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene **Ngb** de camundongo codifica a **neuroglobina**, uma globina ligante de heme enriquecida em neurônios que auxilia no manejo celular de oxigênio e na homeostase redox sob demanda metabólica flutuante. A neuroglobina participa das respostas ao estresse mitocondrial ao modular espécies reativas de oxigênio e de nitrogênio e está associada à preservação da função da cadeia respiratória durante hipóxia e reoxigenação. Em tecidos neurais, a expressão de **Ngb** correlaciona-se com vias que controlam apoptose, fosforilação oxidativa e sinalização por óxido nítrico, tornando-a relevante para estudos de vulnerabilidade neuronal e resiliência adaptativa. Alterações na regulação da neuroglobina têm sido investigadas em modelos de lesão isquêmica e de processos neurodegenerativos, nos quais o estresse oxidativo e a disfunção mitocondrial contribuem para a patologia.
neuroglobin O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Ngb em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Ngb. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Ngb. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Ngb interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.