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Ndn CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-421839-ACT | 20 µg | $397.00 |
マウスのNdnは、神経分化、生存、そして終末分裂後(post-mitotic)状態の維持において重要な役割を担うMAGEファミリータンパク質であるネクジン(necdin)をコードする。ネクジンは、E2Fファミリータンパク質やp53関連経路などの因子との相互作用を調節することで、転写および細胞周期の制御ネットワークに関与し、神経系細胞系列における増殖制御やストレス応答と結び付いている。さらに、エネルギーバランスや生殖生理に影響する神経内分泌の発達や視床下部シグナル伝達過程にも関連する。Ndn発現の制御異常は、刷り込み(インプリンティング)に関連した神経発達表現型と関連しており、プラダー・ウィリ領域の生物学およびそれに伴う神経機能障害の文脈で頻繁に研究されている。
Ndn CRISPR活性化プラスミド(m)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性Ndnの発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
Ndn CRISPR 活性化プラスミド (m) は、ヒト細胞株における Ndn 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はNdn転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性Ndnの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のNdn遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるNdn依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびNdn発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるNdn経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。