
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NAT-5 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-404689 | 20 µg | $397.00 | |||
NAT-5Plasmídeo HDR (h) | sc-404689-HDR | 20 µg | $445.00 |
O NAA20 codifica a subunidade catalítica Nα-acetiltransferase NAT-5, um componente central do complexo NatB que acetila co-traducionalmente as extremidades N de proteínas recém-sintetizadas com motivos específicos na sequência N-terminal. Essa acetilação N-terminal influencia a estabilidade proteica, a localização subcelular e as interações proteína–proteína, moldando assim a proteostase e múltiplas redes de sinalização ligadas ao crescimento e às respostas ao estresse. A atividade da NAT-5 se cruza com o controle de qualidade associado aos ribossomos e com uma regulação mais ampla, dependente de acetilação, da organização do citoesqueleto e do tráfego de membranas. A desregulação da acetilação N-terminal tem sido associada a alterações na proliferação celular e à remodelação do proteoma observadas em diversos contextos de doenças, o que motiva estudos mecanísticos da função de NAA20 em células humanas.
O NAT-5 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene NAA20 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus NAA20, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o NAT-5 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido NAA20.
Quando co-transfectado com o NAT-5 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus NAA20 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.