Date published: 2025-9-12

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Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamide (CAS 95713-52-3)

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Noms alternatifs:
Marfey′s reagent
Application(s):
Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamide est un réactif pour le dosage de la pureté énantiomérique des acides aminés par HPLC.
Numéro CAS:
95713-52-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
272.19
Formule Moléculaire:
C9H9FN4O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Les chercheurs Nå-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamide dans la modification post-synthèse des peptides, ce qui est essentiel dans l'étude des interactions et de la dynamique des protéines. Son application s'étend au domaine de la protéomique, où la compréhension de la composition, de la structure et de l'activité des protéines au sein de systèmes biologiques complexes est au centre des préoccupations. Il joue un rôle dans l'examen des voies métaboliques et est utilisé pour détecter et mesurer les petites molécules. Ce composé joue un rôle dans l'étude de la structure et de la fonction des protéines, car il aide à cartographier les séquences peptidiques en marquant les groupes aminés dans la chaîne peptidique.


Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamide (CAS 95713-52-3) Références

  1. Isolement guidé par les UV des verrucines A et B, nouvelles quinazolines de penicillium verrucosum structurellement apparentées à l'anacine de penicilliumaurantiogriseum.  |  Larsen, TO., et al. 1999. J Nat Prod. 62: 1578-80. PMID: 10579880
  2. Analyse des acides O-phosphoamino dans des échantillons biologiques par chromatographie en phase gazeuse avec détection photométrique de flamme.  |  Kataoka, H., et al. 2000. Methods Mol Biol. 159: 183-206. PMID: 11050725
  3. Synthèse énantiosélective et application de l'acide aminé 6-(2-diméthylaminonaphthoyl) alanine (DANA) hautement fluorescent et sensible à l'environnement.  |  Nitz, M., et al. 2002. Chem Commun (Camb). 1912-3. PMID: 12271671
  4. Hydrolyse acide des fibroïnes de soie et détermination de l'enrichissement en acides aminés marqués isotopiquement par dérivatisation précolonne et chromatographie liquide à haute performance-ionisation par électronébulisation-spectrométrie de masse.  |  Hess, S., et al. 2002. Anal Biochem. 311: 19-26. PMID: 12441148
  5. Petrosifungins A et B, nouveaux cyclodepsipeptides provenant d'une souche de Penicillium brevicompactum dérivée d'une éponge.  |  Bringmann, G., et al. 2004. J Nat Prod. 67: 311-5. PMID: 15043401
  6. Détermination de la chiralité d'acides aminés inhabituels à l'aide d'une dérivatisation précolonne et de la spectrométrie de masse par chromatographie liquide et ionisation par électronébulisation.  |  Hess, S., et al. 2004. J Chromatogr A. 1035: 211-9. PMID: 15124814
  7. N-méthylphénylalanyl-déhydrobutyrine dicétopipérazine, un imitateur du facteur A qui rétablit la biosynthèse des antibiotiques et la morphogenèse chez Streptomyces globisporus 1912-B2 et Streptomyces griseus 1439.  |  Matselyukh, B., et al. 2015. J Antibiot (Tokyo). 68: 9-14. PMID: 25005816
  8. Deux nouveaux dépsipeptides cycliques provenant du champignon endophyte Fusarium sp.  |  Lv, F., et al. 2015. Nat Prod Commun. 10: 1667-70. PMID: 26669100
  9. Analyse chirale de la méthamphétamine dans les échantillons de fluides oraux: Une méthode pour distinguer la consommation de drogues licites de la consommation de drogues illicites.  |  Borg, D., et al. 2018. J Anal Toxicol. 42: 25-32. PMID: 29036309
  10. Développement d'un système chromatographique intégré pour la caractérisation ω-transaminase-IMER utile pour les applications de chimie en flux.  |  Corti, M., et al. 2019. J Pharm Biomed Anal. 169: 260-268. PMID: 30884324
  11. Une méthode HPLC-MS/MS sensible pour la détection, la résolution et la quantification des énantiomères de cathinone dans le plasma sanguin et l'urine de cheval.  |  Loganathan, D., et al. 2021. Anal Bioanal Chem. 413: 2147-2161. PMID: 33517480
  12. Discrimination et détection sur tissu d'acides aminés protéinogènes par spectrométrie de masse à mobilité ionique grâce à la dérivatisation chirale.  |  Xie, C., et al. 2022. Chem Sci. 13: 14114-14123. PMID: 36540812
  13. Séparation et quantification de la D- et de la L-phosphosérine dans le cerveau de rat à l'aide de N alpha-(2,4-dinitro-5-fluorophényl)-L-alaninamide (réactif de Marfey) par chromatographie liquide à haute performance avec détection ultraviolette.  |  Goodnough, DB., et al. 1995. J Chromatogr B Biomed Appl. 672: 290-4. PMID: 8581136

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Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamide, 25 mg

sc-253171
25 mg
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Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamide, 5 g

sc-253171C
5 g
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Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamide, 25 g

sc-253171D
25 g
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