Date published: 2025-9-7

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Nalmefene hydrochloride (CAS 58895-64-0)

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Noms alternatifs:
Nalmefene hydrochloride is also known as
Application(s):
Nalmefene hydrochloride est un antagoniste des récepteurs opioïdes.
Numéro CAS:
58895-64-0
Masse Moléculaire:
375.89
Formule Moléculaire:
C21H25NO3•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de nalméfène serait un antagoniste des récepteurs opioïdes. La famille des récepteurs opioïdes couplés aux protéines G comprend trois types d'opioïdes: le récepteur opioïde mu (MOR), le récepteur opioïde delta (DOR) et le récepteur opioïde kappa (KOR). L'activation de ces récepteurs entraîne la libération de neurotransmetteurs tels que la dopamine, la sérotonine et la noradrénaline. Le chlorhydrate de nalméfène a été étudié pour ses diverses activités biologiques, notamment ses effets anti-inflammatoires, anti-nociceptifs, anticonvulsivants et neuroprotecteurs.


Nalmefene hydrochloride (CAS 58895-64-0) Références

  1. Effets aigus du nalméfène sur la LH, la prolactine et la testostérone chez les singes rhésus mâles.  |  Mello, NK., et al. 2000. Pharmacol Biochem Behav. 66: 275-83. PMID: 10880679
  2. Effets synergiques de l'agoniste inverse des cannabinoïdes AM251 et de l'antagoniste opioïde nalmefene sur la prise alimentaire chez la souris.  |  Chen, RZ., et al. 2004. Brain Res. 999: 227-30. PMID: 14759503
  3. Occupation prolongée des récepteurs mu-opioïdes centraux après un dosage unique et répété de nalméfène.  |  Ingman, K., et al. 2005. Neuropsychopharmacology. 30: 2245-53. PMID: 15956985
  4. Perméation du chlorhydrate de nalméfène à travers différentes régions de la muqueuse nasale ovine.  |  Du, G., et al. 2006. Chem Pharm Bull (Tokyo). 54: 1722-4. PMID: 17139110
  5. Caractérisation in vivo de l'antagoniste opioïde nalmefene chez la souris.  |  Osborn, MD., et al. 2010. Life Sci. 86: 624-30. PMID: 20159022
  6. Inhibition puissante de l'auto-administration d'alcool chez les rats préférant l'alcool par un antagoniste du récepteur κ-opioïde.  |  Cashman, JR. and Azar, MR. 2014. J Pharmacol Exp Ther. 350: 171-80. PMID: 24817033
  7. Évaluations in vitro et in vivo de microsphères de PLGA contenant du nalméfène.  |  Xie, X., et al. 2015. PLoS One. 10: e0125953. PMID: 25938514
  8. Combattre le feu par le feu: Développement du nalméfène intranasal pour traiter l'overdose d'opioïdes synthétiques.  |  Krieter, P., et al. 2019. J Pharmacol Exp Ther. 371: 409-415. PMID: 30940694
  9. La nalfurafine, un agoniste des récepteurs kappa-opioïdes utilisé en clinique, associée à une faible dose de naltrexone, prévient la consommation d'alcool de type rechute chez les souris mâles et femelles.  |  Zhou, Y. and Kreek, MJ. 2019. Brain Res. 1724: 146410. PMID: 31469985
  10. Effets du chlorhydrate de nalméfène sur la voie de signalisation TLR4 chez les rats souffrant de lésions d'ischémie-reperfusion pulmonaire.  |  Zhang, NL., et al. 2020. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 24: 461-468. PMID: 31957861
  11. Absorption de la naloxone et du nalméfène par des micro-aiguilles creuses par rapport à une injection intramusculaire.  |  Papich, MG. and Narayan, RJ. 2022. Drug Deliv Transl Res. 12: 376-383. PMID: 34817831
  12. Effet de différents amplificateurs d'absorption sur l'absorption nasale du chlorhydrate de nalméfène.  |  Zhang, T., et al. 2022. AAPS PharmSciTech. 23: 143. PMID: 35578146
  13. Le sufentanil combiné au nalméfène réduit les événements indésirables pendant la période de récupération des patients subissant une uvulopalatopharyngoplastie - Un essai contrôlé randomisé.  |  Wang, J., et al. 2023. Heliyon. 9: e13241. PMID: 36755590

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