Date published: 2025-9-7

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Anticorps Na+ CP type IXα (5A11): sc-293298

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  • L'anticorps Na+ CP type IX alpha 5A11 est un monoclonal IgG2b (chaîne légère kappa) L'Anticorps Na+ CP type IXα fourni en 100 µg/ml
  • dirigé contre les acides aminés 269-339 de Na+ CP type IXα d'origine human
  • recommandé pour la détection de Na+ CP type IXα d'origine mouse, rat et human par WB, IP et ELISA
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  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire Na+ CP type IXα (5A11). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps Na+ CP type IXα (5A11) est un anticorps monoclonal IgG2b à chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine Na+ CP type IX alpha de souris, de rat et d'homme par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps Na+ CP de type IXα (5A11) est disponible en tant qu'anticorps anti-Na+ CP de type IX alpha non conjugué. La protéine Na+ CP de type IXα, également connue sous le nom de SCN9A, NENA, PN1, Nav1.7 ou ETHA, est un composant essentiel de la famille des canaux sodiques voltage-gatés, composé de 1 988 acides aminés et fonctionnant comme une protéine membranaire multi-passages. Na+ CP type IXα est principalement localisé dans le ganglion de la racine dorsale, les cellules musculaires lisses et les systèmes nerveux central et périphérique, où Na+ CP type IXα joue un rôle vital dans la médiation de la perméabilité des ions sodium dépendants du voltage à travers les membranes cellulaires. La CP Na+ de type IXα forme un canal ionique sélectif pour le sodium, essentiel à la propagation des potentiels d'action dans les cellules excitables, permettant un afflux rapide d'ions sodium qui conduit à la dépolarisation de la cellule. La Na+ CP de type IXα est impliquée dans la réponse inflammatoire à la douleur, et les mutations du gène codant pour la Na+ CP de type IXα peuvent entraîner des troubles douloureux génétiques graves tels que l'érythermalgie primaire, l'indifférence congénitale à la douleur et le trouble douloureux extrême paroxystique (PEPD). L'anticorps anti-Na+ CP type IXα (5A11) fournit aux chercheurs un outil précieux pour étudier les rôles physiologiques et pathologiques de cette protéine critique dans la signalisation de la douleur et les conditions connexes.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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    Anticorps Na+ CP type IXα (5A11) Références:

    1. Mutations dans SCN9A, codant pour une sous-unité alpha du canal sodique, chez des patients atteints d'érythermalgie primaire.  |  Yang, Y., et al. 2004. J Med Genet. 41: 171-4. PMID: 14985375
    2. Expression des gènes de la sous-unité alpha du canal sodique épissés alternativement. Des schémas d'épissage uniques sont observés dans les ganglions de la racine dorsale.  |  Raymond, CK., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 46234-41. PMID: 15302875
    3. Une mutation du canal Nav1.7 associée à l'érythromélalgie héréditaire contribue à l'hyperexcitabilité neuronale et présente une sensibilité réduite à la lidocaïne.  |  Sheets, PL., et al. 2007. J Physiol. 581: 1019-31. PMID: 17430993
    4. Une mutation du codon d'arrêt dans le SCN9A entraîne une absence de sensation de douleur.  |  Ahmad, S., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 2114-21. PMID: 17597096
    5. Les mutations du gène du canal sodique SCN9A sont à l'origine d'un spectre de troubles douloureux génétiques chez l'homme.  |  Drenth, JP. and Waxman, SG. 2007. J Clin Invest. 117: 3603-9. PMID: 18060017
    6. L'érythermalgie primaire en tant que canalopathie sodique: dépistage des mutations SCN9A: exclusion d'un rôle causal de SCN10A et SCN11A.  |  Drenth, JP., et al. 2008. Arch Dermatol. 144: 320-4. PMID: 18347287
    7. Analyse d'association des variantes du gène SCN9A avec le trouble de la personnalité borderline.  |  Tadić, A., et al. 2008. J Psychiatr Res. 43: 155-63. PMID: 18439623
    8. Une déficience en SLC20A2 chez la souris entraîne une élévation des taux de phosphate dans le liquide céphalo-rachidien et une calcification artériolaire associée à la voie glymphatique, et reproduit la calcification idiopathique des noyaux gris centraux chez l'homme.  |  Wallingford, MC., et al. 2017. Brain Pathol. 27: 64-76. PMID: 26822507
    9. Les souris déficientes en Slc20a2 présentent des anomalies multisystémiques et une altération de la mémoire d'apprentissage spatial et de la gating sensorimotrice, mais des capacités de coordination motrice normales.  |  Ren, Y., et al. 2021. Front Genet. 12: 639935. PMID: 33889180
    10. Les oligonucléotides antisens améliorent l'expression de SLC20A2 et suppriment la calcification cérébrale dans un modèle murin humanisé.  |  Zhao, M., et al. 2024. Neuron. 112: 3278-3294.e7. PMID: 39121859
    11. Structure et expression fonctionnelle d'un nouveau membre de la famille des canaux sodiques activés par la tension sensible à la tétrodotoxine provenant de cellules neuroendocrines humaines.  |  Klugbauer, N., et al. 1995. EMBO J. 14: 1084-90. PMID: 7720699
    12. Un nouveau canal sodique voltage-gaté sensible à la tétrodotoxine exprimé dans les ganglions de la racine dorsale du rat et de l'homme.  |  Sangameswaran, L., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 14805-9. PMID: 9169448

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    Anticorps Na+ CP type IXα (5A11)

    sc-293298
    100 µg/ml
    $316.00

    What is the recommended storage condition for Na+ CP type IXα (5A11): sc-293298?

    Posée par: jenniferc
    Thank you for your question. We recommend storing the antibody at 4°C.
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-03-27
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    Rated 5 de 5 de par Good for Western BlotAntibody detects Na+ CP type IXα in rat testis tissue extract by Western blot. -SCBT QC
    Date de publication: 2023-09-14
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