Date published: 2025-9-9

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N4-Isobutyryl-2′-deoxycytidine (CAS 110522-75-3)

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Noms alternatifs:
NiBu-2′-dC; N4-Isobutyryldeoxycytidine
Numéro CAS:
110522-75-3
Masse Moléculaire:
297.31
Formule Moléculaire:
C13H19N3O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N4-Isobutyryl-2'-désoxycytidine est un analogue nucléosidique synthétique qui a attiré l'attention dans les expériences de laboratoire pour son large éventail d'applications dans la recherche scientifique. Analogue structurel du nucléoside naturel désoxycytidine, l'Ibu-dC présente des effets biochimiques distinctifs. Les recherches scientifiques ont utilisé la N4-Isobutyryl-2'-désoxycytidine dans divers domaines de recherche, notamment l'expression et la régulation des gènes et la signalisation cellulaire. La N4-Isobutyryl-2-désoxycytidine s'est révélée utile pour élucider la régulation de l'expression des gènes en inhibant l'activité d'enzymes spécifiques impliquées dans la régulation de la transcription. En outre, son interaction avec les récepteurs et les molécules de signalisation a facilité les recherches sur les voies de signalisation cellulaire. En interagissant avec des enzymes, des récepteurs et des protéines de liaison à l'ADN spécifiques, la N4-Isobutyryl-2'-désoxycytidine influence la régulation transcriptionnelle et offre des informations précieuses sur les processus liés aux gènes.


N4-Isobutyryl-2′-deoxycytidine (CAS 110522-75-3) Références

  1. Nouveaux blocs de construction phosphoramidites dans la synthèse et les applications vers les oligonucléotides modifiés.  |  Venkatesan, N., et al. 2003. Curr Med Chem. 10: 1973-91. PMID: 12871099
  2. Protéine YqfB d'Escherichia coli: une amidohydrolase atypique active sur les dérivés de la N4-acylcytosine.  |  Stanislauskienė, R., et al. 2020. Sci Rep. 10: 788. PMID: 31964920
  3. L'étape de déprotection finale dans la synthèse des oligonucléotides est réduite à un traitement doux et rapide à l'ammoniaque grâce à l'utilisation de groupes protecteurs de bases labiles.  |  Schulhof, JC., et al. 1987. Nucleic Acids Res. 15: 397-416. PMID: 3822812
  4. Déprotection d'oligonucléotides méthylphosphonés à l'aide d'une nouvelle procédure en une seule étape.  |  Hogrefe, RI., et al. 1993. Nucleic Acids Res. 21: 2031-8. PMID: 8502543

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

N4-Isobutyryl-2′-deoxycytidine, 100 mg

sc-222028
100 mg
$170.00

N4-Isobutyryl-2′-deoxycytidine, 250 mg

sc-222028A
250 mg
$300.00