Date published: 2025-9-8

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N-Tosylaziridine (CAS 3634-89-7)

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Noms alternatifs:
N-(p-Toluenesulfonyl)aziridine; N-(p-Tolylsulfonyl)aziridine
Numéro CAS:
3634-89-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
197.25
Formule Moléculaire:
C9H11NO2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N-Tosylaziridine, également appelée Tosylaziridine ou Tosylaziridine-2-carboxylate, est un composé organosulfuré largement utilisé en synthèse organique et en biochimie. Ce composé polyvalent sert de réactif précieux dans diverses méthodes de synthèse, contribuant à la création de divers composés. De plus, il agit comme catalyseur dans de multiples réactions, notamment la synthèse d'amines et de peptides. La N-Tosylaziridine trouve de nombreuses applications dans la recherche scientifique et est utilisée pour la synthèse.


N-Tosylaziridine (CAS 3634-89-7) Références

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  3. Changement de régiosélectivité dans l'annulation diastéréosélective des 2,3-époxy tosylates et de leurs analogues N-tosylaziridine avec le 2-mercaptobenzimidazole.  |  Das, AJ., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 441-449. PMID: 31894811
  4. Aziridination d'alcènes catalysée par le fer et le manganèse-porphyrine par le tosyl- et l'acyl-iminoiodobenzène  |  Daniel Mansuy, Jean-Pierre Mahy, Annie Dureault, Gustave Bedi and Pierrette Battioni. 1984,. J. Chem. Soc., Chem. Commun.,. Issue 17, 1984: 1161-1163.
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  10. Réaction en cascade de Friedel-Crafts/Michael catalysée par l'acide de Lewis de N,N-dialkyl-3-vinylanilines avec des N-tosylaziridines pour la synthèse stéréosélective de tétrahydroisoquinolines hautement fonctionnalisées  |  SG Lee, S Sin, S Kim, SG Kim - Tetrahedron Letters, 2018 - Elsevier. 11 April 2018,. Tetrahedron Letters. Volume 59, Issue 15,: Pages 1480-1483.
  11. Synthèse rapide de 3-arylidénélactames et de 3-arylidénélactones à partir de dérivés de la N-tosylaziridine  |  KY Lee, HS Lee, JN Kim - Tetrahedron letters, 2007 - Elsevier. 12 March 2007,. Tetrahedron Letters. Volume 48, Issue 11:, Pages 2007-2011.
  12. Méthode générale de déprotection des N-toluènesulfonyl-aziridines à l'aide de naphtalénide de sodium  |  SC Bergmeier, PP Seth - Tetrahedron letters, 1999 - Elsevier. 20 August 1999,. Tetrahedron Letters. Volume 40, Issue 34,: Pages 6181-6184.
  13. Réaction d'aziridines avec le cyanotriméthylsilane catalysée par le Yb(CN)3. Synthèse facile de β-amino nitriles optiquement purs  |  S Matsubara, T Kodama, K Utimoto - Tetrahedron letters, 1990 - Elsevier. Issue 44, 1990,. Tetrahedron Letters. Volume 31,: Pages 6379-6380.

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