Date published: 2025-11-5

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N,N′-Dibenzylethylenediamine (CAS 140-28-3)

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Noms alternatifs:
DBED
Numéro CAS:
140-28-3
Masse Moléculaire:
240.34
Formule Moléculaire:
C16H20N2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N,N'-Dibenzylethylènediamine sert de catalyseur dans la synthèse organique. Elle agit comme ligand dans la chimie de coordination, facilitant la formation de complexes métalliques. Son mécanisme d'action implique la chélation, où elle forme des liaisons de coordination avec les ions métalliques, augmentant ainsi leur réactivité dans diverses réactions chimiques. La N,N'-Dibenzylethylènediamine sert également de stabilisateur dans le processus de polymérisation, empêchant l'arrêt prématuré de la réaction et favorisant la formation de polymères de poids moléculaire élevé. Son rôle dans la synthèse de composés de coordination implique la formation de complexes stables, qui peuvent être utilisés dans le développement de nouveaux matériaux et catalyseurs.


N,N′-Dibenzylethylenediamine (CAS 140-28-3) Références

  1. Évaluation préliminaire de la N, N'-dibenzyléthylènediamine dipénicilline G dans la gonorrhée aiguë chez l'homme.  |  O'BRIEN, JF. and SMITH, CA. 1952. Am J Syph Gonorrhea Vener Dis. 36: 519-23. PMID: 12996729
  2. La pénicilline N,N'-dibenzyléthylènediamine; une nouvelle forme de dépôt de la pénicilline.  |  FLETCHER, AP. and KNAPPETT, CR. 1953. Br Med J. 1: 188-9. PMID: 13009133
  3. Traitement de la syphilis infectieuse précoce par la N,N'-dibenzyléthylènediamine dipénicilline G; un deuxième rapport.  |  SHAFER, JK. and SMITH, CA. 1954. Bull World Health Organ. 10: 619-26. PMID: 13182589
  4. [Préparation et analyse de la N,N'-dibenzylethylenediamine et de son sel de benzylpénicilline].  |  MENZIANI, E. and BERNABEI, MT. 1954. Boll Chim Farm. 93: 359-65. PMID: 13230243
  5. Propriétés toxicologiques de la pénicilline V et de la N, N'-dibenzylethylènediamine (DBED) dipénicilline V.  |  BECKFIELD, WJ., et al. Antibiot Annu. 3: 534-9. PMID: 13355322
  6. [Étude d'un nouveau sel de pénicilline à action lente: N, N' dibenzyléthylènediamine dipénicilline V (DBED V)].  |  CAPOCACCIA, L. 1958. Clin Ter. 15: 575-86. PMID: 13639288
  7. [Caractéristiques de la stabilité des suspensions aqueuses de sel de N,N-dibenzyléthylènediamine de pénicilline (bicilline-I) étudiées au moyen d'une méthode néphlométrique].  |  IAKOBSON, LM. and ERMOLOVA, OB. 1961. Antibiotiki. 6: 449-51. PMID: 13717212
  8. [Sels de nouvelles pénicillines avec des dérivés disulfonamides de N,N'-dibenzylethylenediamine].  |  BANCI, F. and FERAPPI, M. 1963. Boll Chim Farm. 102: 8-12. PMID: 13966285
  9. Pénicilline N,N'-dibenzyléthylènediamine: préparation et propriétés.  |  SZABO, JL., et al. 1951. Antibiot Chemother (Northfield). 1: 499-503. PMID: 24541656

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N,N′-Dibenzylethylenediamine, 25 g

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25 g
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