Date published: 2025-9-10

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N-(n-Nonyl)deoxygalactonojirimycin (CAS 223771-83-3)

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Noms alternatifs:
(2R,3S,4R,5S)-2-(Hydroxymethyl)-1-nonyl-3,4,5-piperidinetriol
Application(s):
N-(n-Nonyl)deoxygalactonojirimycin est un inhibiteur de la galactosidase
Numéro CAS:
223771-83-3
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
289.41
Formule Moléculaire:
C15H31NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N-(n-Nonyl)deoxygalactonojirimycine est classée comme un composé d'iminosucre et agit comme un Inhibiteur de l'enzyme alpha-glucosidase, qui est impliquée dans la décomposition des hydrates de carbone. Ce composé se lie au site actif de l'alpha-glucosidase, entravant ainsi l'hydrolyse des hydrates de carbone. Par conséquent, la N-(n-Nonyl)désoxygalactonojirimycine empêche l'absorption du glucose en diminuant sa production pendant la digestion des hydrates de carbone.


N-(n-Nonyl)deoxygalactonojirimycin (CAS 223771-83-3) Références

  1. Inhibition de la réplication de l'ADN du virus de l'hépatite B par les imino-sucres sans inhibition de l'ADN polymérase: implications thérapeutiques.  |  Mehta, A., et al. 2001. Hepatology. 33: 1488-95. PMID: 11391538
  2. Effets antiviraux d'un dérivé d'iminosucre sur les infections à flavivirus.  |  Wu, SF., et al. 2002. J Virol. 76: 3596-604. PMID: 11907199
  3. L'imino-sucre alkylé, n-(n-Nonyl)-deoxygalactonojirimycine, réduit la quantité de nucléocapside du virus de l'hépatite B dans les cultures de tissus.  |  Lu, X., et al. 2003. J Virol. 77: 11933-40. PMID: 14581530
  4. L'inhibition de la glucosylcéramide synthase n'inverse pas la résistance aux médicaments dans les cellules cancéreuses.  |  Norris-Cervetto, E., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 40412-8. PMID: 15263008
  5. Un modèle de virémie de la dengue chez la souris montre une réduction de la réplication virale et une suppression de la réponse inflammatoire après un traitement avec des médicaments antiviraux.  |  Schul, W., et al. 2007. J Infect Dis. 195: 665-74. PMID: 17262707
  6. Profils antiviraux de nouveaux composés iminocyclitol contre le virus de la diarrhée virale bovine, le virus du Nil occidental, le virus de la dengue et le virus de l'hépatite B.  |  Gu, B., et al. 2007. Antivir Chem Chemother. 18: 49-59. PMID: 17354651
  7. Structures cristallines des complexes de N-butyl- et N-nonyl-déoxynojirimycine liés à la bêta-glucosidase acide: aperçu du mécanisme d'action du chaperon chimique dans la maladie de Gaucher.  |  Brumshtein, B., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 29052-29058. PMID: 17666401
  8. Activité chaperonne des analogues bicycliques de la nojirimycine pour les mutations de Gaucher en comparaison avec la N-(n-nonyl)deoxynojirimycine.  |  Luan, Z., et al. 2009. Chembiochem. 10: 2780-92. PMID: 19830760
  9. Dérivés amphiphiles de la 1-déoxynojirimycine par le biais de stratégies click pour le chaperonnage chimique dans les cellules Gaucher N370S.  |  Diot, JD., et al. 2011. J Org Chem. 76: 7757-68. PMID: 21830816
  10. Méthode LC-MS/MS validée pour la détermination quantitative de l'inhibiteur de la glucosylcéramide synthase miglustat dans le plasma de souris et le plasma humain et son application à une étude pharmacocinétique.  |  Spieker, E., et al. 2012. J Pharm Biomed Anal. 59: 123-9. PMID: 22079117
  11. Les chaperons pharmacologiques facilitent le transport post-ER de la β-glucocérébrosidase recombinante mutante N370S dans les cellules végétales: preuve que N370S est un mutant de repliement.  |  Babajani, G., et al. 2012. Mol Genet Metab. 106: 323-9. PMID: 22592100
  12. Activité antivirale spécifique des souches d'iminosucres contre les virus de la grippe A humaine.  |  Hussain, S., et al. 2015. J Antimicrob Chemother. 70: 136-52. PMID: 25223974
  13. Rôle direct de la protéine X du virus de l'hépatite B dans l'induction de la perméabilisation de la membrane mitochondriale.  |  Lee, HR., et al. 2018. J Viral Hepat. 25: 412-420. PMID: 29193612

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N-(n-Nonyl)deoxygalactonojirimycin, 1 mg

sc-221975A
1 mg
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N-(n-Nonyl)deoxygalactonojirimycin, 5 mg

sc-221975
5 mg
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N-(n-Nonyl)deoxygalactonojirimycin, 10 mg

sc-221975C
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N-(n-Nonyl)deoxygalactonojirimycin, 25 mg

sc-221975D
25 mg
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N-(n-Nonyl)deoxygalactonojirimycin, 50 mg

sc-221975E
50 mg
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