Structure moléculaire de N,N-Diisopropylmethylphosphonamidic chloride, Numéro CAS: 86030-43-5
N,N-Diisopropylmethylphosphonamidic chloride (CAS 86030-43-5)
Application(s):
N,N-Diisopropylmethylphosphonamidic chloride est un agent de phosphitylation utilisé dans la synthèse d'oligonucléotides
Numéro CAS:
86030-43-5
Pureté:
95%
Masse Moléculaire:
197.64
Formule Moléculaire:
C7H17ClNOP
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le chlorure de N,N-diisopropylméthylphosphonamidique est un agent de phosphitylation utilisé dans la synthèse d'oligonucléotides par la méthode du phosphoramidite. On pense qu'il fonctionne à la fois comme accepteur de protons et comme nucléophile dans divers contextes réactionnels. En outre, dans des réactions spécifiques telles que la réaction de Wittig, on pense qu'il adopte le rôle d'électrophile, ce qui illustre sa réactivité dynamique dans divers processus chimiques.
N,N-Diisopropylmethylphosphonamidic chloride (CAS 86030-43-5) Références
- Synthèses chimiques de substrats inhibiteurs de la réaction de ligature ARN-ARN catalysée par le ribozyme en épingle à cheveux. | Massey, AP. and Sigurdsson, ST. 2004. Nucleic Acids Res. 32: 2017-22. PMID: 15064361
- Synthèse et propriétés physiques et physiologiques du 4'-thioRNA: application à la post-modification de l'aptamère ARN vers NF-kappaB. | Hoshika, S., et al. 2004. Nucleic Acids Res. 32: 3815-25. PMID: 15263062
- Synthèse et caractérisation d'un homoribopolymère pentadécamère de ribavirine-3',5'-phosphate portant un groupe de liaison 5'-amino et une 3'-thymidine. | Dawson, MI., et al. 1990. Nucleic Acids Res. 18: 1099-102. PMID: 2320410
- Synthèse d'oligonucléotides contenant le produit d'oxydation N6 -(2-Désoxy-α,β-d-erythropentofuranosyl)-2,6-diamino-4-hydroxy-5-formamidopyrimidine (Fapy⋅dG) dérivé de la 2'-Désoxyguanosine. | Yang, H., et al. 2020. Chemistry. 26: 5441-5448. PMID: 32271495
- Un bloc de construction phosphoramidite trisbenzimidazole permet des synthèses à haut rendement de conjugués oligonucléotides libérateurs d'ARN. | Zellmann, F. and Göbel, MW. 2020. Molecules. 25: PMID: 32316292
- Synthèse d'oligonucléotides contenant un groupe amino primaire à l'extrémité 5'-terminale. | Connolly, BA. 1987. Nucleic Acids Res. 15: 3131-9. PMID: 3562247
- Prévention de la modification de la guanine et du clivage de la chaîne lors de la synthèse en phase solide d'oligonucléotides à l'aide de dérivés de phosphoramidite. | Pon, RT., et al. 1986. Nucleic Acids Res. 14: 6453-70. PMID: 3748816
- Oligodéoxynucléotides antisens: synthèse, évaluation biophysique et biologique d'oligodéoxynucléotides contenant des pyrimidines modifiées. | Sanghvi, YS., et al. 1993. Nucleic Acids Res. 21: 3197-203. PMID: 8393563
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
N,N-Diisopropylmethylphosphonamidic chloride, 1 g | sc-253138 | 1 g | $74.00 |