Date published: 2025-12-6

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N-Chlorosaccharin (CAS 14070-51-0)

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Noms alternatifs:
2-chloro-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
Application(s):
N-Chlorosaccharin est un composé contenant du soufre qui peut être utile comme réactif de chloration
Numéro CAS:
14070-51-0
Masse Moléculaire:
217.63
Formule Moléculaire:
C7H4ClNO3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N-chlorosaccharine est un composé intéressant dans le domaine de la chimie organique en raison de ses applications en tant que réactif de chloration. Il est utilisé dans diverses applications de recherche pour l'introduction sélective du chlore dans les molécules organiques, un processus essentiel pour la synthèse de nombreux intermédiaires chimiques. La réactivité du composé est étudiée pour comprendre son comportement dans différentes conditions et pour optimiser son utilisation dans les réactions de chloration. Les chercheurs explorent également le potentiel de la N-Chlorosaccharine en tant qu'agent oxydant, en tirant parti de sa teneur en chlore pour la transformation de divers groupes fonctionnels. En outre, ce composé est utilisé pour étudier les mécanismes de réactions organiques dans lesquelles la chloration électrophile joue un rôle clé.


N-Chlorosaccharin (CAS 14070-51-0) Références

  1. Réactions de type Ritter de la N-chlorosaccharine: une méthode pour la diamination électrophile des alcènes.  |  Booker-Milburn, KI., et al. 2003. Org Lett. 5: 3313-5. PMID: 12943415
  2. Addition covalente de N-chlorosaccharine au cyclohexène.  |  Dawn, H., et al. 1970. J Pharm Sci. 59: 429-30. PMID: 5416199
  3. N-chlorosaccharine en tant que réactif de chloration possible: structure, potentiel de chloration et stabilité dans l'eau et les solvants organiques.  |  Dawn, HS., et al. 1970. J Pharm Sci. 59: 955-9. PMID: 5428088
  4. Cinétique de l'oxydation de certains acides aminés par la N-Chlorosaccharine en milieu aqueux d'acide acétique  |  N. A. Mohamed Farook, et al. 2004. Journal of Chemistry. 1.
  5. Silylation sélective d'alcools, de phénols et d'oximes en utilisant la N-Chlorosaccharine comme catalyseur efficace dans des conditions douces et sans solvant  |  Ghasem Aghapour, Ali Kazemi Moghaddam, Samaneh Nadali. 2014. 62: 197-203.

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N-Chlorosaccharin, 25 g

sc-228699
25 g
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