Date published: 2025-9-18

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N-Boc-N′-succinyl-4,7,10-trioxa-1,13-tridecanediamine (CAS 250612-31-8)

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Noms alternatifs:
17-Oxo-6,9,12-trioxa-2,16-diazaeicosanedioic acid 1-(1,1-dimethylethyl)ester
Numéro CAS:
250612-31-8
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
420.50
Formule Moléculaire:
C19H36N2O8
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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La N-Boc-N'-succinyl-4,7,10-trioxa-1,13-tridécanediamine est une molécule spécialisée utilisée dans le domaine de la synthèse organique et de la recherche en science des matériaux. Sa structure, qui comprend des groupes amines protégés et un espaceur succinyle, en fait un élément de base polyvalent pour la construction de molécules plus complexes. Les chercheurs utilisent ce composé dans la synthèse de matériaux polymères, où l'espaceur trioxa peut conférer de la flexibilité et le groupe succinyle peut être utilisé pour introduire des groupements fonctionnels supplémentaires. Le groupe protecteur Boc (tert-butoxycarbonyle) est particulièrement utile car il peut être sélectivement enlevé dans des conditions acides douces, ce qui permet des réactions ultérieures spécifiques au site. En outre, la N-Boc-N'-succinyl-4,7,10-trioxa-1,13-tridécanediamine est utilisée dans le développement de revêtements de surface et dans la préparation de dendrimères ou d'autres architectures macromoléculaires, où la réactivité contrôlée des groupes amine est essentielle pour la conception précise des fonctionnalités.


N-Boc-N′-succinyl-4,7,10-trioxa-1,13-tridecanediamine (CAS 250612-31-8) Références

  1. Étiquettes polymères à double usage pour les essais biologiques d'affinité par fluorescence et cytométrie de masse.  |  Majonis, D., et al. 2013. Biomacromolecules. 14: 1503-13. PMID: 23574014
  2. Dérivés de l'acide thioctique comme éléments de construction pour incorporer des oligonucléotides d'ADN sur des nanoparticules d'or.  |  Pérez-Rentero, S., et al. 2014. Molecules. 19: 10495-523. PMID: 25045890
  3. Liaison simultanée de molécules hybrides construites avec deux composants de liaison à l'ADN à un G-Quadruplex et à son duplex proximal.  |  Asamitsu, S., et al. 2018. Chemistry. 24: 4428-4435. PMID: 29380465
  4. Chélateurs bifonctionnels réactifs aux thiols pour la création de radio-immunoconjugués modifiés de manière sélective avec une stabilité améliorée.  |  Adumeau, P., et al. 2018. Bioconjug Chem. 29: 1364-1372. PMID: 29509393
  5. Synthèse et bioconjugaison de réactifs thiol-réactifs pour la création d'immunoconjugués modifiés de manière sélective.  |  Davydova, M., et al. 2019. J Vis Exp.. PMID: 30907883

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N-Boc-N′-succinyl-4,7,10-trioxa-1,13-tridecanediamine, 1 g

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1 g
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