Date published: 2025-9-9

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N-Acetylneuraminic Acid, 2,3-Dehydro-2-deoxy-, Sodium Salt (CAS 24967-27-9)

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Application(s):
N-Acetylneuraminic Acid, 2,3-Dehydro-2-deoxy-, Sodium Salt est un inhibiteur de la neuraminidase bactérienne, virale et mammalienne.
Numéro CAS:
24967-27-9
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
313.24
Formule Moléculaire:
C11H16NNaO8
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide N-acétylneuraminique, 2,3-déhydro-2-désoxy-, sel de sodium, est un composé chimique qui a suscité un intérêt considérable dans la recherche scientifique, en particulier dans les domaines de la glycobiologie et de la chimie des glucides. Ce composé, communément appelé Neu5Ac2en, est un dérivé de l'acide sialique, un composant clé des glycoprotéines et des glycolipides présents à la surface des cellules. Le Neu5Ac2en est un outil précieux pour l'étude des fonctions biologiques et des interactions des acides sialiques. Les scientifiques ont utilisé ses similitudes structurelles avec les acides sialiques naturels pour étudier leurs rôles dans divers processus biologiques, tels que la reconnaissance cellulaire, la transduction des signaux et les interactions entre l'hôte et le pathogène. En outre, le Neu5Ac2en a été utilisé dans des stratégies de synthèse chimique visant à accéder à des dérivés d'acides sialiques structurellement diversifiés. Les chercheurs ont développé des méthodologies synthétiques innovantes pour fonctionnaliser l'échafaudage chimique unique de Neu5Ac2en, ce qui permet de générer de nouveaux composés ayant des activités biologiques potentielles ou des applications diagnostiques. En outre, le Neu5Ac2en a été utilisé comme substrat ou inhibiteur dans des essais enzymatiques visant à élucider les mécanismes des enzymes transformant l'acide sialique, telles que les sialyltransférases et les neuraminidases. En étudiant les interactions entre ces enzymes et le Neu5Ac2en, les chercheurs acquièrent des connaissances sur les voies enzymatiques impliquées dans le métabolisme de l'acide sialique.


N-Acetylneuraminic Acid, 2,3-Dehydro-2-deoxy-, Sodium Salt (CAS 24967-27-9) Références

  1. Caractérisation d'un groupe ionisable impliqué dans la liaison et la catalyse par la sialidase du virus de la grippe.  |  Chong, AK., et al. 1991. Biochem Int. 24: 165-71. PMID: 1768256
  2. Nouvelle méthode pour l'analyse des erreurs métaboliques des oligosaccharides causées par les xénobiotiques.  |  Kato, T., et al. 2010. Anal Biochem. 405: 103-8. PMID: 20570645
  3. La désialylation accélère la clairance plaquettaire après réfrigération et initie le clivage médié par la GPIbα métalloprotéinase chez la souris.  |  Jansen, AJ., et al. 2012. Blood. 119: 1263-73. PMID: 22101895
  4. L'ajout d'inhibiteurs de la sialidase ou de la MAPK p38 n'améliore pas les diminutions des propriétés de conservation in vitro des plaquettes causées par un stockage à 4° C.  |  Skripchenko, A., et al. 2014. Vox Sang. 107: 360-7. PMID: 24976248
  5. L'autophagie améliore les lésions de stockage des plaquettes induites par les espèces réactives de l'oxygène.  |  Zhao, X., et al. 2022. Oxid Med Cell Longev. 2022: 1898844. PMID: 36046681
  6. Inhibition des sialidases d'origine virale, bactérienne et mammalienne par des analogues de l'acide 2-désoxy-2,3-didéhydro-N-acétylneuraminique modifié en position C-4.  |  Holzer, CT., et al. 1993. Glycoconj J. 10: 40-4. PMID: 8358225
  7. Effets de l'inhibition de la sialidase des gangliosides de la surface cellulaire sur le contrôle de la croissance et la différenciation des cellules humaines de neuroblastome.  |  Kopitz, J., et al. 1997. Eur J Cell Biol. 73: 1-9. PMID: 9174666

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N-Acetylneuraminic Acid, 2,3-Dehydro-2-deoxy-, Sodium Salt, 10 mg

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10 mg
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